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世界贸易组织

G/TBT/N/DNK/83
2010-07-12

技术性贸易壁垒

通报

以下通报根据TBT协定第10.6条分发

1.	通报成员：丹麦
2.	负责机构：丹麦兽医和食品管理局
3.	通报依据的条款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1 通报依据的条款其他：
4.	覆盖的产品：在食品中（包括食品增补剂中）添加除维生素和需物质之外的物质 ICS：[{"uid":"67."}] HS：[{"uid":"9818"},{"uid":"9826"}]
5.	通报标题：关于在食品中（包括食品增补剂中）添加除维生素和需物质之外的物质的命令No. xxx/2011草案页数：使用语言：链接网址：
6.	内容简述：　　本国家命令提议了在丹麦安全销售已经添加了除维生素和需物质之外的物质的食品的程序。附件1中的物质可以根据该附件中提到的条件使用。根据其它条件添加附件1中的物质必须在首次投放丹麦市场至少6个月前向丹麦兽医和食品管理局通报。添加非附件1中的物质必须在首次投放丹麦市场前获得批准。丹麦兽医和食品管理局根据双边互认使用欧盟法规。制造商或将带有附件1中所包括物质的食品投放丹麦市场的人应当通过提供该产品使用的标签模式向丹麦兽医和食品管理局通报。
7.	目的和理由：采用肯定列表系统的简化程序，确保在食品，包括食品增补剂中安全使用所提及的物质，例如，包括某些植物的提取物。
8.	相关文件：
9.	拟批准日期： - 拟生效日期： 2011/02
10.	意见反馈截至日期：
11.	文本可从以下机构得到： [ ] 国家通报机构 [X] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):

关于在食品中（包括食品增补剂中）添加除维生素和需物质之外的物质的命令No. xxx/2011草案
　　本国家命令提议了在丹麦安全销售已经添加了除维生素和需物质之外的物质的食品的程序。附件1中的物质可以根据该附件中提到的条件使用。根据其它条件添加附件1中的物质必须在首次投放丹麦市场至少6个月前向丹麦兽医和食品管理局通报。添加非附件1中的物质必须在首次投放丹麦市场前获得批准。丹麦兽医和食品管理局根据双边互认使用欧盟法规。制造商或将带有附件1中所包括物质的食品投放丹麦市场的人应当通过提供该产品使用的标签模式向丹麦兽医和食品管理局通报。

通报原文：[{"filename":"G_TBT_N_DNK_83En.doc","fileurl":"/uploadtbtsps/tbt/20100712/G_TBT_N_DNK_83En.doc"}]

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