| 1. | 通报成员：瑞典 |
| 2. | 负责机构：健康和公共事务部政府办公室总机：+46 8 405 10 00 街道地址：Herkulesgatan 17 邮政地址：斯德哥尔摩SE 103 33 电子邮箱：socialdepartementet.registrator@regeringskansliet.se |
| 3. |
通报依据的条款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通报依据的条款其他：
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| 4. | 覆盖的产品：无烟草尼古丁产品
ICS：[{"uid":"65"}] HS：[{"uid":"24"}] |
| 5. |
通报标题：《无烟草尼古丁产品法》页数：9 使用语言：瑞典语 链接网址： |
| 6. | 内容简述： 提议颁布《无烟草尼古丁产品法》，制定产品要求、标识、销售、产品管理、年龄限制等方面的规定。政府或政府指定部门将详细规定产品可以含有哪些成分、产品声明如何制作以及产品如何进行标识。制定该项新法案的目的是将还未研发完成的含尼古丁产品纳入其中。 |
| 7. | 目的和理由： 提议颁布《无烟草尼古丁产品法》，制定产品要求、标识、销售、产品管理、年龄限制等方面的规定。政府或政府指定部门将详细规定产品可以含有哪些成分、产品声明如何制作以及产品如何进行标识。制定该项新法案的目的是将还未研发完成的含尼古丁产品纳入其中。 |
| 8. | 相关文件： Search the database - European Commission (europa.eu) |
| 9. |
拟批准日期：
待定 拟生效日期： 提议新法案于2022年8月1日生效。但是，同产品要求、标识和信息收集体系相关的规定将于2023年1月1日生效。另外，提议同产品声明报告义务相关的规定于2024年1月1日生效。 2023年1月1日之后，对于不符合新法案的产品要求、标识要求或产品管理要求的无烟草尼古丁产品，如果在2023年1月1日前已完成生产或者进入流通，则可以继续向消费者出售，直至2023年7月1日，但前提是不会造成严重的人体健康风险。 |
| 10. | 意见反馈截至日期： 自通报日期起60天 |
| 11. |
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