1. | 通报成员:坦桑尼亚 |
2. | 负责机构:坦桑尼亚标准局; MOROGORO/Sam Nujoma Road, Ubungo;邮政信箱:9524;电话:+255 222450206;电子邮箱:nep@tbs.go.tz;网址:www.tbs.go.tz |
3. |
通报依据的条款:[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[X] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通报依据的条款其他:
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4. | 覆盖的产品:瓦楞纸或纸板制的纸箱、盒子和箱子(HS代码:481910);一般货物的包装和调运(ICS代码:55.020)
ICS:[{"uid":"55.020"}] HS:[{"uid":"4819.10"}] |
5. |
通报标题:GDC 4 (195)DTZS,锐器容器--规范(第1版)页数:14 使用语言:英语 链接网址: |
6. | 内容简述: 该坦桑尼亚标准规定了用于存放具有潜在传染性的医疗废物的锐器容器的要求及试验方法,其中,具有潜在传染性的医疗废物主要包括易造成身体伤害的医疗器械,如手术刀、刀片、皮下注射针和注射器。该坦桑尼亚标准适用于由制造商完整提供的锐器容器以及以组件形式提供并由用户组装的锐器容器。该坦桑尼亚标准中未规定该容器的尺寸限制,以及制造材料要求。但是,使用的材料应确保可通过焚化处理该容器。 |
7. | 目的和理由:消费者信息,标识;质量要求 |
8. | 相关文件: TZS 993-2:2007/ISO 7886-2:2020,一次性无菌皮下注射器--第2部分:动力注射泵用注射器TZS 2165:2018/ISO 31000,风险管理--指南。TZS 517:1992/ISO 2248:1985,包装--完整、满装的运输包装件--坠落冲击试验.T ZS 501:2010,质量管理系统--要求TZS 504:2010,组织持续成功的管理--质量管理方案ISO 23907-1:2019,锐器伤害保护--要求和试验方法--第1部分:一次性锐器容器 |
9. |
拟批准日期:
待定 拟生效日期: 待定 |
10. | 意见反馈截至日期: 自通报日期起60天 |
11. |
文本可从以下机构得到:
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