欧洲ECHA关于染色体畸变的数据要求变化

在2022年6月的会议上，欧洲化学品管理局（ECHA）成员国委员会（MSC）同意取消EU REACH Annex VIII中染色体畸变试验（OECD 473）和体外微核试验（OECD 487）二选一的规则，而直接要求开展体外微核试验，并且对体外鉴定出染色体畸变的物质要求进行体内彗星试验（OECD 489）和体内微核试验（OECD 474）相结合的试验，如显示出无基因效应的物质可只进行体内微核试验。从2022年9月起，所有新的卷宗评估将遵循新的体外和体内测试数据要求。

查看原文

来源：瑞欧科技（https://www.reach24h.com/chemical/industry-news/eu-chemical-safety-data）

关注“广东技术性贸易措施”，获取更多服务。