| 1. | 通报成员：欧盟 |
| 2. | 负责机构：欧盟委员会 |
| 3. |
通报依据的条款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[X] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通报依据的条款其他：
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| 4. | 覆盖的产品：最近将致癌、致突变和生殖毒性（CMR）物质分类为1A和1B类，它们单独作为物质、作为其他物质的成分或混合物投放市场或供公众使用。
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| 5. |
通报标题：修订欧洲议会和欧盟理事会关于受限制的致癌、致突变或生殖毒性物质的（EC）第1907/2006号法规的委员会法规草案页数：3页；4页 使用语言：英文；英文 链接网址： |
| 6. | 内容简述： 本欧盟委员会法规草案旨在将若干物质纳入（EC）第1907/2006号法规附件XVII第28至30条的条目范围内，限制其作为物质本身、其他物质的成分或混合物投放市场或供公众使用，并要求在包装上贴上“仅限于专业用户”的标签。这是由于根据2008年12月16日欧洲议会和欧盟理事会关于物质和混合物分类、标签和包装的（EC）第1272/2008号法规（经欧盟委员会（EU）第2022/692号授权法规修订）将这些物质归类为CMR 1A或1B类（经更正，OJ L 146, 25.5.2022，第150页）。 |
| 7. | 目的和理由：最近，上述物质被统一归类为CMR 1A或1B类。根据（EC）第1907/2006号法规（REACH）第68（2）条，欧盟委员会可对消费者使用这些物质和含有这些物质的混合物提出限制。 |
| 8. | 相关文件： 欧洲议会和欧盟理事会关于化学品注册、评估、授权和限制（REACH法规）的（EC）第1907/2006号法规：http://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?qid=1423064258789&uri=CELEX:32006R1907 |
| 9. |
拟批准日期：
2023年第二季度 拟生效日期： 在《欧盟官方公报》上发布后20天这些规定将从2023年12月1日起适用。 |
| 10. | 意见反馈截至日期： 自通报之日起60天内 |
| 11. |
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