| 1. | 通报成员：肯尼亚 |
| 2. | 负责机构：肯尼亚标准局邮政信箱：54974-00200，肯尼亚内罗毕，电话：+ (254) 020 605490, 605506/6948258 传真：+ (254) 020 609660/609665 电子邮箱：info@kebs.org；网址： http://www.kebs.org |
| 3. |
通报依据的条款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[X] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通报依据的条款其他：
|
| 4. | 覆盖的产品：医学、外科、牙科或兽医科学用仪器和器具，包括闪烁照相仪器、其他电子医疗仪器和视力测试仪器，不另详述（HS编码：9018）；麻醉、呼吸和复苏设备（ICS分类号：11.040.10）
ICS：[{"uid":"11.040.10"}] HS：[{"uid":"9018"}] |
| 5. |
通报标题：DKS 2170-1:2022 医用气体——规范。第1部分：医用氧气页数：20页 使用语言：英语 链接网址： |
| 6. | 内容简述： KS 2170的第1部分规定了用于吸入的压缩医用氧气的要求和试验方法 |
| 7. | 目的和理由：预防欺骗性行为和保护消费者；保护人类健康或安全；质量要求 |
| 8. | 相关文件： 《国际药典》，第四版，2006年，专著，药用物质——氧气；专著，《国际药典》，第四版，2006年，试剂——试剂、供试品溶液和滴定液；2008年英国药典在线——气体检测管（《欧洲药典》案文2.1.6）；《美国药典》（USP），第22版，1990年，官方专著——氧气；ISO 10083:2006，与医用气体管道系统一起使用的制氧机供应系统；KS ISO 32，医用气瓶——内容物识别标记；KS ISO 7225，气瓶——预防标签；KS 09-532，试验用标准大气条件规范 |
| 9. |
拟批准日期：
2023年6月30日 拟生效日期： 待定 |
| 10. | 意见反馈截至日期： 2023年3月19日 |
| 11. |
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