| 1. | 通报成员：韩国 |
| 2. | 负责机构：韩国食品药品管理局 |
| 3. |
通报依据的条款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通报依据的条款其他：
|
| 4. | 覆盖的产品：食品
ICS：[{"uid":"67."}] HS：[{"uid":"16"},{"uid":"17"},{"uid":"18"},{"uid":"19"},{"uid":"20"},{"uid":"21"},{"uid":"22"}] |
| 5. |
通报标题：关于在商品进口商注册的输出国制造设备现场卫生检查拟议的规则和清单页数：8页 使用语言：韩语 链接网址： |
| 6. | 内容简述：为了强化进口食品的安全管理，2009年2月6日修订了食品卫生法案，规定了进口商对列为商品进口商的输出国制造商进行卫生检查的注册制度。以此为背景，拟议的法规提供了一份关于商品进口商注册的详细清单，该清单覆盖了原料的控制、设施和设备的维护、职工培训等。卫生检查应当由进口商进行，然后由韩国食品药品管理局（KFDA）确认。 |
| 7. | 目的和理由：食品安全保证和保护公众健康 |
| 8. | 相关文件： |
| 9. |
拟批准日期：
待定 拟生效日期： 待定 |
| 10. | 意见反馈截至日期： 通报日期后60天 |
| 11. |
文本可从以下机构得到：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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