1. | 通报成员:哥斯达黎加 |
2. | 负责机构:经济工业贸易部技术法规局 |
3. |
通报依据的条款:[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通报依据的条款其他:
|
4. | 覆盖的产品:药品(译者注)
ICS:[{"uid":"11.120.99"}] HS:[{"uid":"30"}] |
5. |
通报标题:中美洲技术法规 (RTCA) No. 11.03.56:09: 药品。人用天然药品。质量控制页数:8页 使用语言:西班牙语 链接网址: |
6. | 内容简述:通报的技术法规规定了管理部门检验人用天然药品质量进行的分析试验。法规规定适用于所有进口或在中美洲国家生产的人用天然药品。法规的指导原则对除眼部或肠道施予形式以外的所有天然药品是强制性的。 |
7. | 目的和理由:防止可能的误导消费者行为及保护人类健康 |
8. | 相关文件: |
9. |
拟批准日期:
在官方公报上公布之日 拟生效日期: 待定 |
10. | 意见反馈截至日期: 自通报之日起60天 |
11. |
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
|