| 1. | 通报成员：美国 |
| 2. | 负责机构：食品药品管理局（FDA）（413） |
| 3. |
通报依据的条款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通报依据的条款其他：
|
| 4. | 覆盖的产品：药品
ICS：[{"uid":"11.120"}] HS：[{"uid":"3004"},{"uid":" 1302.19"}] |
| 5. |
通报标题：某些附加的非处方药品II类活性组分状况页数：18页 使用语言：英语 链接网址： |
| 6. | 内容简述：食品药品管理局（FDA）提出某些非处方（OTC）药品的组分不是一般认为安全有效的（GRASE）或者是错贴标签的。食品药品管理局正在提议，所有含有任何一种这些组分的非处方药品必须经新药申请（NDA）批准。 |
| 7. | 目的和理由：保护人类健康 |
| 8. | 相关文件： |
| 9. |
拟批准日期：
待定 拟生效日期： 待定 |
| 10. | 意见反馈截至日期： 2008/09/17 |
| 11. |
文本可从以下机构得到：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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