1. | 通报成员:美国 |
2. | 负责机构:食品药品管理局(FDA) (261) |
3. |
通报依据的条款:[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通报依据的条款其他:
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4. | 覆盖的产品:辐照食品
ICS:[{"uid":"67.020"},{"uid":"67.040"},{"uid":"67.230"}] HS:[{"uid":"0200.0400"},{"uid":"0700.1100"},{"uid":"1500.2200"}] |
5. |
通报标题:在食品的生产、加工和处理中的辐照页数:16页 使用语言:英语 链接网址: |
6. | 内容简述:食品药品管理局(FDA)正在提议修订适用于已经食品药品管理局批准辐照的食品(包括膳食增补剂)的标签法规。食品药品管理局提议只有那些辐照导致食品中的原料变化,或者由于食品的食用可能产生的原料变化的辐照食品,须标有辐照标识和术语“辐照”,或其衍生物,应结合明确的语言表达方式说明食品中的变化或其使用的条件。为了制定本法规的目的,术语“原料变化”涉及由辐照引起的,在缺少适当标签的情况下,消费者在购买时不可能确定的,食品在影响器官感觉、营养,或功能性质方面的变化。 |
7. | 目的和理由:保护人类生命和健康 |
8. | 相关文件: |
9. |
拟批准日期:
待定 拟生效日期: 待定 |
10. | 意见反馈截至日期: 2007/07/03 |
11. |
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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