| 1. | 通报成员：加拿大 |
| 2. | 负责机构： 加拿大卫生部 |
| 3. | 覆盖的产品： 动物源性食品中的兽药残留（ICS编码11.220,67.040,67.120） |
| 4. |
可能受影响的地区或国家：
所有贸易伙伴
|
| 5. |
通报标题：食品中兽药的最大残留限量（MRL）清单修订提案（拟定MRL 2025-1）。使用语言：英语和法语 页数： 链接网址： |
| 6. |
内容简述：本通报是对SPS通报(G/SPS/N/CAN/597/Add.2)的进一步跟进，卫生部长根据食品和药品法案第30.3(1)和30.5(1)条发布了一项名为“食品内兽药的最大残留限量(MRLs)上市许可(MA)”的部颁法规。在线“食品中兽药最大残留限量清单”纳入并保存在加拿大卫生部网站上https://www.canada.ca/en/health-canada/services/drugs-health-products/veterinary-drugs/maximum-residue-limits-mrls/list-maximum-residue-limits-mrls-veterinary-drugs-foods.html (以下简称清单)。 任何拟议的变更将可继续磋商、公开和国际通报，然后将对清单进行行政更新。提案包括新兽药的最大残留限量(MRLs以前没有规定)。这些最大残留限量已经进行了严格的安全评估得出的。拟定最大残留限量的合规性已由加拿大食品检验局（CFIA）监测和确认，或将纳入未来的监测计划。 |
| 7. |
目的和理由：
食品安全
保护国家免受有害生物的其它危害：
|
| 8. | 是否有相关国际标准？如有，指出标准： |
| 9. |
可提供的相关文件及文件语种：
加拿大卫生部网站：https://www.canada.ca/en/health-canada/programs/consultation-proposal-amend-list-maximum-residue-limits-veterinary-drugs-foods-mrl-2025-1/document.html拟定最大残留限量2025-1，于2025年2月5日公布（英语和法语） |
| 10. |
拟批准日期：
修改食品中兽药最大残留限量清单的最终通知在加拿大卫生部网站上公布时，通常自本次评议之日起6个月内。 拟公布日期： 2025年2月5日 |
| 11. |
拟生效日期：
修改食品中兽药最大残留限量清单的最终通知（https://www.canada.ca/en/health-banza/services/drugs-health-products/veterinary-drugs/maximum-residue-limits-mrls/final-notice.html）公布在加拿大卫生部网站之日。
|
| 12. |
意见反馈截至日期：
2025年4月21日
|
| 13. |
负责处理反馈意见的机构：
国家咨询点
|
| 14. |
文本可从以下机构得到：
法规文本的电子版可查询：https://www.canada.ca/en/health-canada/programs/consultation-proposal-amend-list-maximum-residue-limits-veterinary-drugs-foods-mrl-2025-1/document.html（英语）https://www.canada.ca/fr/sante
|
|
应加拿大代表团的要求， 发送2025-02-11如下信息： 食品中兽药的最大残留限量（MRL）清单修订提案（拟定MRL 2025-1）。
本通报是对SPS通报(G/SPS/N/CAN/597/Add.2)的进一步跟进，卫生部长根据食品和药品法案第30.3(1)和30.5(1)条发布了一项名为“食品内兽药的最大残留限量(MRLs)上市许可(MA)”的部颁法规。在线“食品中兽药最大残留限量清单”纳入并保存在加拿大卫生部网站上https://www.canada.ca/en/health-canada/services/drugs-health-products/veterinary-drugs/maximum-residue-limits-mrls/list-maximum-residue-limits-mrls-veterinary-drugs-foods.html (以下简称清单)。
任何拟议的变更将可继续磋商、公开和国际通报，然后将对清单进行行政更新。提案包括新兽药的最大残留限量(MRLs以前没有规定)。这些最大残留限量已经进行了严格的安全评估得出的。拟定最大残留限量的合规性已由加拿大食品检验局（CFIA）监测和确认，或将纳入未来的监测计划。 |
| 该补遗通报涉及： 评议期：（如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围， 则应提供一个新的接收评议截止日期，通常至少为60天。 其它情况，如延长原定的最终评议期，则可以更改补遗通报内的评议期。） |
|
负责处理反馈意见的机构：
国家咨询点
|
|
文本可从以下机构得到：
法规文本的电子版可查询：https://www.canada.ca/en/health-canada/programs/consultation-proposal-amend-list-maximum-residue-limits-veterinary-drugs-foods-mrl-2025-1/document.html（英语）https://www.canada.ca/fr/sante
|
| 本通报是对SPS通报(G/SPS/N/CAN/597/Add.2)的进一步跟进，卫生部长根据食品和药品法案第30.3(1)和30.5(1)条发布了一项名为“食品内兽药的最大残留限量(MRLs)上市许可(MA)”的部颁法规。在线“食品中兽药最大残留限量清单”纳入并保存在加拿大卫生部网站上https://www.canada.ca/en/health-canada/services/drugs-health-products/veterinary-drugs/maximum-residue-limits-mrls/list-maximum-residue-limits-mrls-veterinary-drugs-foods.html (以下简称清单)。 任何拟议的变更将可继续磋商、公开和国际通报，然后将对清单进行行政更新。提案包括新兽药的最大残留限量(MRLs以前没有规定)。这些最大残留限量已经进行了严格的安全评估得出的。拟定最大残留限量的合规性已由加拿大食品检验局（CFIA）监测和确认，或将纳入未来的监测计划。 |
| 1. | 通报成员：加拿大 |
| 2. | 负责机构： 加拿大卫生部 |
| 3. | 覆盖的产品： 动物源性食品中的兽药残留（ICS编码11.220,67.040,67.120） |
| 4. |
可能受影响的地区或国家：
所有贸易伙伴
|
| 5. |
通报标题：食品中兽药的最大残留限量（MRL）清单修订提案（拟定MRL 2025-1）。页数： 使用语言：英语和法语 链接网址： |
| 6. |
内容简述：本通报是对SPS通报(G/SPS/N/CAN/597/Add.2)的进一步跟进，卫生部长根据食品和药品法案第30.3(1)和30.5(1)条发布了一项名为“食品内兽药的最大残留限量(MRLs)上市许可(MA)”的部颁法规。在线“食品中兽药最大残留限量清单”纳入并保存在加拿大卫生部网站上https://www.canada.ca/en/health-canada/services/drugs-health-products/veterinary-drugs/maximum-residue-limits-mrls/list-maximum-residue-limits-mrls-veterinary-drugs-foods.html (以下简称清单)。 任何拟议的变更将可继续磋商、公开和国际通报，然后将对清单进行行政更新。提案包括新兽药的最大残留限量(MRLs以前没有规定)。这些最大残留限量已经进行了严格的安全评估得出的。拟定最大残留限量的合规性已由加拿大食品检验局（CFIA）监测和确认，或将纳入未来的监测计划。 |
| 7. |
目的和理由：
食品安全
保护国家免受有害生物的其它危害：
|
| 8. | 紧急事件的性质及采取紧急措施的理由： |
| 9. | 是否有相关国际标准？如有，指出标准： |
| 10. |
可提供的相关文件及文件语种：
加拿大卫生部网站：https://www.canada.ca/en/health-canada/programs/consultation-proposal-amend-list-maximum-residue-limits-veterinary-drugs-foods-mrl-2025-1/document.html拟定最大残留限量2025-1，于2025年2月5日公布（英语和法语） |
| 11. |
拟批准日期：
修改食品中兽药最大残留限量清单的最终通知在加拿大卫生部网站上公布时，通常自本次评议之日起6个月内。 拟公布日期： 2025年2月5日
|
| 12. |
拟生效日期：
修改食品中兽药最大残留限量清单的最终通知（https://www.canada.ca/en/health-banza/services/drugs-health-products/veterinary-drugs/maximum-residue-limits-mrls/final-notice.html）公布在加拿大卫生部网站之日。
|
| 13. |
意见反馈截至日期：
2025年4月21日
|
| 14. |
负责处理反馈意见的机构：
国家咨询点
|
| 15. |
文本可从以下机构得到：
法规文本的电子版可查询：https://www.canada.ca/en/health-canada/programs/consultation-proposal-amend-list-maximum-residue-limits-veterinary-drugs-foods-mrl-2025-1/document.html（英语）https://www.canada.ca/fr/sante
|
| 应加拿大代表团的要求， 发送2025-02-11如下信息： |
| 通报标题：食品中兽药的最大残留限量（MRL）清单修订提案（拟定MRL 2025-1）。 |
|
内容简述：
本通报是对SPS通报(G/SPS/N/CAN/597/Add.2)的进一步跟进，卫生部长根据食品和药品法案第30.3(1)和30.5(1)条发布了一项名为“食品内兽药的最大残留限量(MRLs)上市许可(MA)”的部颁法规。在线“食品中兽药最大残留限量清单”纳入并保存在加拿大卫生部网站上https://www.canada.ca/en/health-canada/services/drugs-health-products/veterinary-drugs/maximum-residue-limits-mrls/list-maximum-residue-limits-mrls-veterinary-drugs-foods.html (以下简称清单)。
任何拟议的变更将可继续磋商、公开和国际通报，然后将对清单进行行政更新。提案包括新兽药的最大残留限量(MRLs以前没有规定)。这些最大残留限量已经进行了严格的安全评估得出的。拟定最大残留限量的合规性已由加拿大食品检验局（CFIA）监测和确认，或将纳入未来的监测计划。 |
| 该补遗通报涉及： 评议期：（如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围， 则应提供一个新的接收评议截止日期，通常至少为60天。 其它情况，如延长原定的最终评议期，则可以更改补遗通报内的评议期。） |
|
负责处理反馈意见的机构：
国家咨询点
|
|
文本可从以下机构得到：
法规文本的电子版可查询：https://www.canada.ca/en/health-canada/programs/consultation-proposal-amend-list-maximum-residue-limits-veterinary-drugs-foods-mrl-2025-1/document.html（英语）https://www.canada.ca/fr/sante
|
| 应加拿大代表团的要求， 发送2025-02-11如下信息： |
| 通报标题：食品中兽药的最大残留限量（MRL）清单修订提案（拟定MRL 2025-1）。 |
| 本通报是对SPS通报(G/SPS/N/CAN/597/Add.2)的进一步跟进，卫生部长根据食品和药品法案第30.3(1)和30.5(1)条发布了一项名为“食品内兽药的最大残留限量(MRLs)上市许可(MA)”的部颁法规。在线“食品中兽药最大残留限量清单”纳入并保存在加拿大卫生部网站上https://www.canada.ca/en/health-canada/services/drugs-health-products/veterinary-drugs/maximum-residue-limits-mrls/list-maximum-residue-limits-mrls-veterinary-drugs-foods.html (以下简称清单)。 任何拟议的变更将可继续磋商、公开和国际通报，然后将对清单进行行政更新。提案包括新兽药的最大残留限量(MRLs以前没有规定)。这些最大残留限量已经进行了严格的安全评估得出的。拟定最大残留限量的合规性已由加拿大食品检验局（CFIA）监测和确认，或将纳入未来的监测计划。 |
| 该补遗通报涉及： 评议期：（如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围， 则应提供一个新的接收评议截止日期，通常至少为60天。 其它情况，如延长原定的最终评议期，则可以更改补遗通报内的评议期。） |
|
负责处理反馈意见的机构：
国家咨询点
|
|
文本可从以下机构得到：
法规文本的电子版可查询：https://www.canada.ca/en/health-canada/programs/consultation-proposal-amend-list-maximum-residue-limits-veterinary-drugs-foods-mrl-2025-1/document.html（英语）https://www.canada.ca/fr/sante
|
| 1. | 通报成员：加拿大 |
| 2. |
通报标题：食品中兽药的最大残留限量（MRL）清单修订提案（拟定MRL 2025-1）。使用语言：英语和法语 页数： 链接网址： |
| 3. | 相关方：加拿大卫生部 |
| 4. | 覆盖的产品： 动物源性食品中的兽药残留（ICS编码11.220,67.040,67.120） |
| 5. | 等效性承认的确定以及任何相关程序或法规生效的日期(年/月/日)： 修改食品中兽药最大残留限量清单的最终通知（https://www.canada.ca/en/health-banza/services/drugs-health-products/veterinary-drugs/maximum-residue-limits-mrls/final-notice.html）公布在加拿大卫生部网站之日。 |
| 6. |
内容简述：本通报是对SPS通报(G/SPS/N/CAN/597/Add.2)的进一步跟进，卫生部长根据食品和药品法案第30.3(1)和30.5(1)条发布了一项名为“食品内兽药的最大残留限量(MRLs)上市许可(MA)”的部颁法规。在线“食品中兽药最大残留限量清单”纳入并保存在加拿大卫生部网站上https://www.canada.ca/en/health-canada/services/drugs-health-products/veterinary-drugs/maximum-residue-limits-mrls/list-maximum-residue-limits-mrls-veterinary-drugs-foods.html (以下简称清单)。 任何拟议的变更将可继续磋商、公开和国际通报，然后将对清单进行行政更新。提案包括新兽药的最大残留限量(MRLs以前没有规定)。这些最大残留限量已经进行了严格的安全评估得出的。拟定最大残留限量的合规性已由加拿大食品检验局（CFIA）监测和确认，或将纳入未来的监测计划。 |
| 7. |
文本可从以下机构得到：
法规文本的电子版可查询：https://www.canada.ca/en/health-canada/programs/consultation-proposal-amend-list-maximum-residue-limits-veterinary-drugs-foods-mrl-2025-1/document.html（英语）https://www.canada.ca/fr/sante
|
| 最新动态 | 专题研究 | 法律法规库 | 通报与召回 | 资料室 | 培训及评议 | 关于我们 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 国外资讯 国内资讯 工作动态 预警信息 消费警示 | 广东省检测认证服务内外贸一体化发展平台 国外计量 产品伤害监测 医疗防护用品 贸易摩擦 一带一路 食品接触产品 机电能效法规 绿色双碳 欧盟环保指令 REACH法规资讯 | 美国联邦法规 欧盟法律法规 其他法律法规 | TBT通报 SPS通报 召回与扣留 | 技术性贸易措施信息快讯 TBT通报和欧美召回季度简报 贸易技术壁垒参阅 出口指南 翻译资料 | TBT通报评议会专题培训基础知识普及视频培训案例分析一问一答 | 广东省WTO/TBT通报咨询研究中心 意见反馈 |
粤公网安备 44010602010620号