| 1. | 通报成员：欧盟 |
| 2. | 负责机构：欧洲委员会 |
| 3. |
通报依据的条款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通报依据的条款其他：
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| 4. | 覆盖的产品：指令98/8/EC中定义的生物农药产品中的所有活性物质
ICS：[{"uid":"67.120"}] HS：[{"uid":"02"},{"uid":" 03"},{"uid":" 04"}] |
| 5. |
通报标题：修订关于食品营养标签的指令90/496/EEC的委员会指令的建议草案（3页，欧盟官方语言）。对欧盟和欧洲委员会关于生物农药产品投放市场的指令98/8/EC 的第16(2)款中提到的10年工作项目的第2 阶段，以及修改法规(EC) No 1896/2000的授权法规草案[13页，英语（文本和附录）、丹麦语、德语、希腊语、西班牙语、法语、意大利语、荷兰语、葡萄牙语、芬兰语、瑞典语（只有文本）]。页数： 使用语言： 链接网址： |
| 6. | 内容简述：该授权法规草案规定了自指令98/8/EC生效（2000年5月14日）后，实施已投放市场的杀生产品中所有活性物质的综合检查工作项目的第2阶段的详细规则。附录I包括了现有活性物质的详细清单（即2000年5月14日在欧共体用于生物农药产品的活性物质）。附录 II包括已通报的现存活性物质（即那些对操作者而言，准备将之纳入到完整档案中的物质，并就其在指令附录中所列任何一种物质中使用时，是否有利于人类健康和环境安全做出评估）。法规进一步规定了包括档案提交和评估日程（附录V）的档案提交所必需的细节。附录 III包括“只作区别”物质清单（即到目前为止还没有操作者表示有兴趣准备档案或将之纳入到指令附录的那些物质）。用于生物农药用途的这些物质的销售和使用将于2006年9月1日终止。无论操作者将来如何认为其必要性，他们都可以在后一阶段为这些物质准备档案，并要求将致纳入到指令附录的任一部分中。 |
| 7. | 目的和理由：指令98/8/EC第16款规定欧盟与成员国必需就其可能进入指令附录I 或 IA，在10年工作框架中评 |
| 8. | 相关文件： 欧洲议会和委员会关于生物农药产品投放市场的指令98/8/EC (OJ L 123, 24.4.1998, p. 1)。<BR>关于生物农药产品的指令98/8/EC 第16(2)款中提到的项目第1阶段的委员会法规1896/2000 (OJ L 228, 8.9.2000, p. 6)。 |
| 9. |
拟批准日期：
2003/10底 拟生效日期： 2003/09中旬 |
| 10. | 意见反馈截至日期： 通报后60天 |
| 11. |
文本可从以下机构得到：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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