| 1. | 通报成员：乌克兰 |
| 2. | 负责机构： |
| 3. |
通报依据的条款：[ ] 2.9.2[ ] 2.10.1[ ] 5.6.2[ ] 5.7.1
通报依据的条款其他：
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| 4. | 覆盖的产品：
ICS：[] HS：[] |
| 5. |
通报标题：乌克兰卫生部“关于确认药品生产条件符合良好生产规范要求的程序和将未注册药品、参考标准、试剂进口到乌克兰境内的程序修正案”的命令草案。页数： 使用语言： 链接网址： |
| 6. | 内容简述：补遗原因： []评议期变更-日期： [X]通知采取的措施-日期：2025年4月23日 [X]通报措施公布-日期：2025年6月11日 [X]通报措施生效-日期：2025年6月11日 [X]最终措施文本可从1获得： https://zakon.rada.gov.ua/laws/show/z0711-25#Text https://members.wto.org/crnattachments/2025/TBT/UKR/final_measure/25_03972_00_e.pdf https://members.wto.org/crnattachments/2025/TBT/UKR/final_measure/25_03972_00_x.pdf []通报措施撤回或撤销日期： 若措施被重新通报，则相关编号为： []通知措施的内容或范围发生变化，文本可从1：新的意见反馈截止日期（如适用）： []发布的解释性指南和文本可从1获得： []其他： 说明：乌克兰卫生部2025年4月23日颁布的第706号令《关于修订药品生产条件符合良好生产规范要求的确认程序及未注册药品、标准品、试剂进口乌克兰境内程序的规定》已正式通过并完成通报。 该法令已于2025年5月8日在乌克兰司法部完成注册备案，并于2025年6月11日正式公布实施。根据规定，除本命令第2条款将在乌克兰军事状态终止或取消之日起生效外，其余条款均自2025年6月11日起施行。 脚注1：可通过网站地址、pdf附件或其他最终/修订措施和/或解释性指南的文本出处获取上述信息。 |
| 7. | 目的和理由： |
| 8. | 相关文件： |
| 9. |
拟批准日期：
拟生效日期： |
| 10. | 意见反馈截至日期： |
| 11. |
文本可从以下机构得到：
[ ] 国家通报机构[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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