1. | 通报成员:哥伦比亚 |
2. | 负责机构:卫生部 |
3. |
通报依据的条款:[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通报依据的条款其他:
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4. | 覆盖的产品:药品
ICS:[{"uid":"11.120.20"}] HS:[] |
5. |
通报标题:2001年3月29日的法令549规定了厂商为制造进口到哥伦比亚或在哥伦比亚生产的药品而取得符合良好制造规范的证书的程序。页数:4 使用语言:西班牙语 链接网址: |
6. | 内容简述:下列事项程序:取得符合良好制造规范的证书、证书审查、外国证书的取得、协议、符合良好制造规范的证书的内容、主管当局、符合良好制造规范的证书的有效期、符合良好制造规范的证书的附加条款、符合良好制造规范的证书的注销和颁布。 |
7. | 目的和理由:保护人类健康 |
8. | 相关文件: 法律100的第245款 |
9. |
拟批准日期:
颁布之日 拟生效日期: 2001/07/29 |
10. | 意见反馈截至日期: 2001/06/30 |
11. |
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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