| 1. | 通报成员:乌克兰 |
| 2. | 负责机构: |
| 3. |
通报依据的条款:[ ] 2.9.2[ ] 2.10.1[ ] 5.6.2[ ] 5.7.1
通报依据的条款其他:
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| 4. | 覆盖的产品:
ICS:[] HS:[] |
| 5. |
通报标题:乌克兰内阁“关于批准医疗器械技术法规”的决议草案页数: 使用语言: 链接网址: |
| 6. | 内容简述:补遗原因:[]评议期变更-日期:[X]通报措施通过-日期:2026年6月10日[X]通报措施公布-日期:2026年6月18日[X]通报措施生效-日期:2026年12月18日;该决议将在公布六个月后生效,即2026年12月18日,但其中第3和第4条除外,这两条将于2030年12月31日生效。本决议批准的技术条例将于2030年12月31日生效,但第234条和第235条除外,这两条将于乌克兰成为欧盟会员国之日生效。[X]最终措施文本可从1获得:https://zakon.rada.gov.ua/laws/show/759-2026-%D0%BF#Texthttps://members.wto.org/crnattachments/2026/TBT/UKR/final_measure/26_03197_00_x.pdf[]通报措施撤回或撤销日期:·若措施被重新通报,则相关编号为:[]通报措施的内容或范围发生变化,文本可从1获得:新的意见反馈截止日期(如适用):[]发布的解释性指南和文本可从1获得:[]其他:描述:乌克兰通报通过乌克兰内阁2026年6月10日第759号决议“关于批准医疗器械技术法规”。该决议于2026年6月18日发布,并将于发布后六个月(即2026年12月18日)生效,但其中第3条和第4条除外,其将于2030年12月31日生效。本决议批准的技术法规将于2030年12月31日生效,但以下情况除外:第234及235条,自乌克兰成为欧盟会员国之日起生效。脚注1:可通过网站地址、pdf附件或其他最终/修订措施和/或解释性指南的文本出处获取上述信息。 |
| 7. | 目的和理由: |
| 8. | 相关文件: |
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拟批准日期:
拟生效日期: |
| 10. | 意见反馈截至日期: |
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文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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