欧盟REACH即将实施，专家提醒企业：走好关键的预注册第一步（一

    随着6月1日的临近，近一时期，各种各样有关REACH的信息铺天盖地。从事REACH法规咨询服务和代理注册的律师事务所、检验机构、咨询公司或是网络信息服务商等机构都在忙碌着。据记者粗略统计，全国范围内每周都会有三五个形式各异的与REACH有关的咨询会、研讨会和培训班在举行，让人眼花缭乱，应接不暇。

    而与之形成强烈反差的是，作为REACH注册的主体化工生产企业却感到越来越茫然，越来越不知所措。特别是一些中小企业，面对代理机构节节攀升的注册咨询费，以及价格不匪的检测望而却步，还有一些企业在了解了各种说不清道不明的信息后干脆决定从此放弃欧盟市场。

    那么，企业应如何在6月1日-12月1日6个月的期间成功地进行预注册呢?记者就此采访了有关专家。这些专家对企业提出了切实可行的建议。

    建议一：无需盲目检测

    有着多年化学品研发和生产管理经验的北京市化工研究院副院长陈宇指出，REACH是国际上迄今为止出台的综合性最强、涉及面最广、程序最为复杂的化学品管理法规，几乎囊括了全球化学品从“生”到“死”的整个生命周期涉及到的所有方面。这对中国这样的发展中国家的化工产业的影响是显而易见的。但陈宇同时也强调，REACH所涉及到的注册过程也并不是像有些人想象的那样花费巨大、难以完成，更不像有些人宣传和认为的那样，需要进行大量的检测实验。

    陈宇说：“欧盟制定这样一部法规是要加强对化学品生产和使用的管理，控制化学品可能对人类和环境造成的危害。在预注册阶段，企业首要的任务是要注册登记备案。其实欧盟并不希望所有的企业都去做大量的检测实验，提交大量的检测数据。恰恰相反，REACH的原则之一就是鼓励数据共享，并强制要求分享脊椎动物实验数据，尽量减少动物实验。”陈宇认为，现阶段企业应将精力集中在收集整理目前已有的产品数据上，而不是忙于进行各种各样的产品检测。

    芬兰锐思法律(REACHLaw)咨询股份有限公司国际业务负责人朱颖进一步解释到：“实际上，欧洲化学品管理局对于一种化学物质只要求一份完整的注册卷宗，里面应该包括所有相关数据，其中有8000-9000个数据点要填。欧洲化学品管理局希望同一。物质的生产商共同推选一个主注册人来完成大家共同认可的总表填写工作，只有一些个性化的数据才需要相应的企业自己提供。”

    专家们提醒说，事实上，REACH预注册的目的之一，就是先摸清欧盟地区生产、使用化学品的家底，了解到底有多少种化学物质在欧洲使用、使用量多大、应用在哪些领域，并收集整理已有的公认的实验数据，建立起一个共享的信息平台，减少不必要的实验。因此，化工企业在现阶段的主要任务绝不是埋头检测和实验。