1. | 通报成员:巴西 |
2. | 负责机构:巴西卫生监督局(ANVISA) |
3. |
通报依据的条款:[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通报依据的条款其他:
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4. | 覆盖的产品:医疗设备
ICS:[{"uid":"11.040"}] HS:[{"uid":"9018-9022"}] |
5. |
通报标题:2016年9月28日技术决议草案No.257。页数:12 使用语言:葡萄牙语 链接网址: |
6. |
内容简述: 2016年9月28日技术决议草案No. 257涉及医疗设备注册及禁止重复利用、标签和使用说明书要求。 具有巴西有效注册的医疗设备生产商和进口商自本决议公布之日起,有一年时间向ANVISA请求本决议第10至14条提到的标签和使用说明书所需的修改。 本决议撤销决议RDC 156/2006及特别决议RE 2.605/2006。 |
7. | 目的和理由:保护人类健康安全。 |
8. | 相关文件: |
9. |
拟批准日期:
公布之后 拟生效日期: 公布之后 |
10. | 意见反馈截至日期: 2016/12/05 |
11. |
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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