| CFR法规编号 | 21CFR026 |
| 篇 | 第21篇-食品与药品 |
| 卷 | 1 |
| 章 | I |
| 分章 | A—总则 |
| 标题 | 药物生产质量管理规范报告的相互认证，医疗设备质量系统审计报告，以及某些医疗设施产品评估报告：美国和欧洲共同体 |
| 原文标题 | MUTUAL RECOGNITION OF PHARMACEUTICAL GOOD MANUFACTURING PRACTICE REPORTS, MEDICAL DEVICE QUALITY SYSTEM AUDIT REPORTS, AND CERTAIN MEDICAL DEVICE PRODUCT EVALUATION REPORTS: UNITED STATES AND THE EUROPEAN COMMUNITY |
| 监管实体 | 健康与人类服务部,食品与药品管理局 |
| 原文链接 | http://www.ecfr.gov/cgi-bin/text-idx?SID=6ab26df94caa71dc5b2daf5c2ad9df38&mc=true&node=pt21.1.26&rgn=div5 |
| 译文 | 暂无 |
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