| 1. | 通报成员：乌干达 |
| 2. | 负责机构：乌干达国家标准局(UNBS) |
| 3. |
通报依据的条款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通报依据的条款其他：
|
| 4. | 覆盖的产品：手术器械和材料（ICS 11.040.30）。
ICS：[{"uid":"11.040.30"}] HS：[{"uid":"9018.3200"}] |
| 5. |
通报标题：DUS 1959: 2018，手术缝合针－规范页数：16 使用语言：英语 链接网址： |
| 6. | 内容简述： 本乌干达标准草案规定了不可吸收手术缝合针要求及取样和测试方法。 |
| 7. | 目的和理由：防止欺诈行为和消费者保护。 |
| 8. | 相关文件： •ASTM A 751-01，钢铁产品化学分析的标准测试方法、规范和术语 •ASTM F1840-10，手术缝合针的标准术语 •ASTM F1089-02，手术器械腐蚀的标准测试方法 •US ISO 6507-1，金属材料-维氏硬度测试-第1部分：测试方法 •DUS 1961，手术缝合针穿刺测试的标准测试方法 •DUS 1962，手术缝合针弯曲测试的标准测试方法 •WDUS ISO 13402，手术和牙科手持器械-耐蒸气清毒、耐腐蚀和耐热性能的测定 •IS 1501：2002，金属材料维氏硬度试验方法（第三次修订版） •IS 7531（1990）：手术器械-不锈钢手术器械的耐腐蚀性-试验方法 •IS 9165（第1部分）：1992，手术器械-针头、缝合线-第1部分-规范 •ISO 6507-2：2018，金属材料-维氏硬度试验-第2部分：试验机的验证和校准。 |
| 9. |
拟批准日期：
2018/06/01 拟生效日期： 2018/11/01 |
| 10. | 意见反馈截至日期： 通报之后60天 |
| 11. |
文本可从以下机构得到：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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