1. | 通报成员:巴西 |
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通报依据的条款:
通报依据的条款其他:
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通报标题:2019年9月16日决议草案No.709页数: 使用语言: 链接网址: |
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内容简述: 以下 2020 年 03 月 18 日 的信息根据 巴西 代表团的要求分发。 关于此前在文件G/TBT/N/BRA/914中通报的2019年9月16日决议草案No.709-修订2011年2月4日决议RDC 3规定一次性无菌皮下注射器质量和特性最低要求,被批准为2020年3月6日决议RDC 341。 葡萄牙语最终文本可从以下地址下载: http://portal.anvisa.gov.br/documents/10181/5635986/RDC_341_2020_.pdf/c3a120d8-958e-4251-8cb0-8edb2ca65412 |
7. | 目的和理由: |
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拟批准日期:
拟生效日期: |
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文本可从以下机构得到:
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以下 2020 年 03 月 18 日 的信息根据 巴西 代表团的要求分发。
关于此前在文件G/TBT/N/BRA/914中通报的2019年9月16日决议草案No.709-修订2011年2月4日决议RDC 3规定一次性无菌皮下注射器质量和特性最低要求,被批准为2020年3月6日决议RDC 341。
葡萄牙语最终文本可从以下地址下载:
http://portal.anvisa.gov.br/documents/10181/5635986/RDC_341_2020_.pdf/c3a120d8-958e-4251-8cb0-8edb2ca65412