1. | 通报成员:巴西 | ||||||||||||||||||||
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通报依据的条款:
通报依据的条款其他:
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4. | 覆盖的产品:
ICS: HS: |
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通报标题:2018年9月3日决议草案No. 551页数: 使用语言: 链接网址: |
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内容简述:以下 2020 年 08 月 06 日 的信息根据 巴西 代表团的要求分发。 所有人用药物注册持有人应遵守的药物警戒规范 标题:所有人用药物注册持有人应遵守的药物警戒规范
描述:此前在文件G/TBT/N/BRA/841中通报的2018年9月3日决议草案No.551,规定了所有人用药物注册持有人应遵守的药物警戒规范,经2020年7月22日决议RDC 406批准。 |
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7. | 目的和理由: | ||||||||||||||||||||
8. | 相关文件: | ||||||||||||||||||||
9. |
拟批准日期:
拟生效日期: |
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10. | 意见反馈截至日期: | ||||||||||||||||||||
11. |
文本可从以下机构得到:
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标题:所有人用药物注册持有人应遵守的药物警戒规范
补遗的理由: | |
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已更改的评议期-日期: |
[X ] |
已批准的通报措施-日期: 2020年7月22日 |
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已公布的通报措施-日期: |
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通报措施生效日期: |
[X ] |
最终措施文本可从以下网站获得: http://portal.anvisa.gov.br/documents/10181/ 4858873/RDC_406_2020_.pdf/c62cdded-e779-4021-858d-852edbd90178 |
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已撤销的通报措施-日期: 重新通报措施时的相关符号: |
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通报措施的内容或范围已更改 新的评议截止日期(如果适用): |
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公布的解释性指南文本: |
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其他: |
描述:此前在文件G/TBT/N/BRA/841中通报的2018年9月3日决议草案No.551,规定了所有人用药物注册持有人应遵守的药物警戒规范,经2020年7月22日决议RDC 406批准。