1. | 通报成员:哥伦比亚 |
2. | 负责机构:卫生和社会福利部 |
3. |
通报依据的条款:[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通报依据的条款其他:
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4. | 覆盖的产品:药品
ICS:[{"uid":"11.120.10"}] HS:[{"uid":"30"}] |
5. |
通报标题:“批准药品质量控制实验室良好实验室规范和发布其它规定”的卫生和社会福利部决议草案页数:92页 使用语言:西班牙语 链接网址: |
6. | 内容简述:通报的决议草案覆盖了下列各项:目的;范围;获得遵守良好实验室规范(GLPs)证明的程序;认证访谈;接受国外的证明;证明的内容;证明有效期和续约;证明范围的扩展;证明的取消;通报;负责人员;强制性信息;为制药公司提供外部质量控制服务的质量控制实验室强制性注册;作为外部供应商提供服务的企业的过渡性条款;在制造企业内部运作的质量控制实验室的过渡性条款;具有良好生产规范(GMP)证明的实验室的GLP认证;有效期和减损。 技术附件。药品质量控制实验室良好规范手册;第1部分:管理和基础设施;第2部分:材料、设备、仪器及其它装置;第3部分:工作程序;以及第4部分:安全性;GLP自我评定和微生物实验室。 |
7. | 目的和理由:确保产品安全和保护消费者健康 |
8. | 相关文件: |
9. |
拟批准日期:
本决议签署的日期 拟生效日期: 自在官方公报上公布日期起六(6)个月 |
10. | 意见反馈截至日期: 2013/04/29 |
11. |
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构
[X] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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