| 1. | 通报成员：印度尼西亚 |
| 2. | 负责机构：工业部化学制药和纺织工业总局水泥陶瓷和非金属材料加工局 |
| 3. |
通报依据的条款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[X] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通报依据的条款其他：
|
| 4. | 覆盖的产品：注射用玻璃安瓿瓶（HS Ex.7010.10.00）; 注射用玻璃瓶（HS Ex.7010.90.40）; 输血，输液和注射设备（ICS 11.040.20）。
ICS：[{"uid":"11.040.20"}] HS：[{"uid":"7010.9040"}] |
| 5. |
通报标题：工业部关于强制执行印尼注射用玻璃安瓿瓶和药瓶国家标准的法令草案页数：29 使用语言：印度尼西亚语 链接网址： |
| 6. | 内容简述： 本法令草案规定所有在国内生产或进口、分销及销售的注射用玻璃安瓿瓶 和药瓶应符合SNI要求。通过拥有使用SNI标志的产品证书（SPPT-SNI）可以证明符 合SNI要求。 SNI标志的产品认证应由KAN认可和工业部指定的产品认证机构颁发。 工业部水泥陶瓷和非金属材料加工局是负责执行此法令的机构并且为法令提供技术指导，包括产品认证程序和SNI标志。 在国内市场分销的国内生产和进口产品应符合以下标准要求： •SNI 8823：2019注射用玻璃安瓿瓶–安全要求，规定了术语和定义、质量要求、采样、测试方法、验收、标志要求和包装（本标准是印尼语）； •SNI 4082：2019注射用药瓶–安全要求，规定了术语和定义、质量要求、采样、测试方法、验收、标志要求和包装（本标准是印尼语）。 |
| 7. | 目的和理由：消费者信息、标签；保护人类健康安全。 |
| 8. | 相关文件： - |
| 9. |
拟批准日期：
待定 拟生效日期： 待定 |
| 10. | 意见反馈截至日期： 通报之后60天 |
| 11. |
文本可从以下机构得到：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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