1. | 通报成员:美国 |
2. | 负责机构: |
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通报依据的条款:
通报依据的条款其他:
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通报标题:生物制品无菌试验要求修正案页数: 使用语言: 链接网址: |
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内容简述:以下 2012 年 05 月 30 日 的信息根据 美国 代表团的要求分发。 生物制品无菌试验要求修正案 标题:生物制品无菌试验要求修正案部门:卫生及公共服务部(HHS),食品药品管理局 (FDA)措施:最终法规;修订摘要:食品药品管理局(FDA)拟修订2012年5月3日联邦纪事(77 FR 26162)中的最终法规。最终法规为生物制品制造商提供了更大的灵活性,如可能,鼓励使用最适当和最先进的试验方法以确保生物制品安全性。公布的法规在法规法典部分存在错误的引用。本通报修订这个错误。日期:法规2012年6月4日生效。 URL: http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2012-05-24/html/2012-12594.htm http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2012-05-24/pdf/2012-12594.pdf 文本可从以下机构得到: [ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供): |
7. | 目的和理由: |
8. | 相关文件: |
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拟批准日期:
拟生效日期: |
10. | 意见反馈截至日期: |
11. |
文本可从以下机构得到:
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