2019年5月21日决议草案No.653，2019年5月21日。2019年5月27日在D.O.U第57页公布评议表：http://formsus.datasus.gov.br/site/formulario.php?id_aplicacao=47328

2019年5月21日决议草案No.653，2019年5月21日。2019年5月27日在D.O.U第57页公布评议表：http://formsus.datasus.gov.br/site/formulario.php?id_aplicacao=47328
以下  2021 年 08 月 18 日 的信息根据 巴西 代表团的要求分发。

ANVISA第38号规范性指令，2019年8月21日

补遗随附理由：
【】 评论期限更改-日期：
【】 通报措施通过-日期：
【X】 通报措施发布-日期： 2021年8月10日
【X】 通报措施生效-日期：2021年8月10日
【】 最终措施的文本可从 ¹获取：
【】 通报措施撤销-日期：
重新通报措施时相关标志：
【X】 通报措施内容或范围更改，以及文本可从¹获取：https://www.in.gov.br/en/web/dou/-/instrucao-normativa-in-n-99-de-5-de-agosto-de-2021-337250736
http://antigo.anvisa.gov.br/documents/10181/6311000/IN_99_2021_.pdf/d2684f09-0153-4210-bfc9-6e1449c191d0
新的评论截止日期（如适用）：
【】 解释性指南发布，以及文本可从¹获取：
【】 其他：

说明：2019年8月21日第38号ANVISA规范性指令——先前通过G/TBT/N/BRA/870/Add.5通报的关于医用气体制造补充指南，经2021年8月5日第99号规范性指令修订。

 ¹可通过网站地址、pdf附件或其他最终/修订措施和/或解释性指南的文本出处获取上述信息。