1. | 通报成员:欧盟 |
2. | 负责机构: |
3. |
通报依据的条款:
通报依据的条款其他:
|
4. | 覆盖的产品:
ICS:[] HS:[] |
5. |
通报标题:修订指令2001/83/EC,关于防止伪造其特性、历史或来源的药品进入法定供应链的欧洲议会和理事会指令提案(COM(2008) 668)页数: 使用语言: 链接网址: |
6. |
内容简述:以下 2011 年 10 月 31 日 的信息根据 欧盟 代表团的要求分发。 补遗 以下2011年10月31日的信息根据欧盟代表团的要求分发。 欧盟现通知WTO各成员,修订关于共同体人用药品法典,防止伪造药品进入法定供应链的指令2001/83/EC的欧洲议会和理事会指令2011/62/EU已经于2011年6月8日批准,并且公布在2011年7月1日的欧盟官方公报L 174上。可以在EU-TBT网站:http://ec.europa.eu/enterprise/tbt/ 和在: http://eur-lex.europa.eu/LexUriServ/LexUriServ.do?uri=OJ:L:2011:174:0074:0087:EN:PDF http://eur-lex.europa.eu/LexUriServ/LexUriServ.do?uri=OJ:L:2011:174:0074:0087:FR:PDF http://eur-lex.europa.eu/LexUriServ/LexUriServ.do?uri=OJ:L:2011:174:0074:0087:ES:PDF 获取本指令英语、法语和西班牙语的文本。 并且在以下链接获取欧盟所有官方语言的文本: http://eur-lex.europa.eu/LexUriServ/LexUriServ.do?uri=CELEX:32011L0062:EN:NOT http://members.wto.org/crnattachments/2011/tbt/EEC/11_3667_00_e.pdf |
7. | 目的和理由: |
8. | 相关文件: |
9. |
拟批准日期:
拟生效日期: |
10. | 意见反馈截至日期: |
11. |
文本可从以下机构得到:
|