1. | 通报成员:乌克兰 |
2. | 负责机构: |
3. |
通报依据的条款:
通报依据的条款其他:
|
4. | 覆盖的产品:
ICS:[] HS:[] |
5. |
通报标题:关于批准“全价饲料及蛋白质与维生素补充剂生产”技术法规的乌克兰内阁决议草案页数: 使用语言: 链接网址: |
6. |
内容简述:以下 2011 年 08 月 30 日 的信息根据 乌克兰 代表团的要求分发。 补遗 在准备“关于批准全价饲料及蛋白质-维生素补充剂生产技术法规”的乌克兰内阁决议草案新版本的过程中,对在通报G/TBT/N/UKR/57中通报的文本做出了下列修订:经修订的技术法规草案不包含关于合格评定程序的规定。改为,在“全价饲料的包装和标签”一章中新的第23段规定“当全价饲料的合格评定程序在国外进行时,根据乌克兰的国际协定承认其结果,并且基于贸易伙伴的一般或具体畜医卫生措施平等接受。” 经修订的草案除去了涉及:在全价饲料中维生素含量、氨基酸、铁、钴和硒;原料安全指标允许标准,以及全价饲料和微生物参数的规定。新的草案增加了旨在作为杀死或停止原生生物生长的抗寄生作用物质的球虫抑制药和组织滴虫抑制药的定义。草案同样还修订了“全价饲料及蛋白质-维生素补充剂生产的基本要求”一章,例如增加了下列段落: “12. 在为了人类健康、动物和环境附加食品安全分析的情况下,如果用全价饲料及蛋白质-维生素补充剂进行科学试验应当得到许可。 13. 混合经授权使用的混合添加剂不能属于特别许可,在这种情况下对于某种全价饲料和蛋白质-维生素补充剂的新种类不需要许可。 14. 如果在生产日期许可仍然有效,许可期已终止的由组分添加剂完成的全价饲料在储存期间是合法的。” 评议期:2011年11月18日 |
7. | 目的和理由: |
8. | 相关文件: |
9. |
拟批准日期:
拟生效日期: |
10. | 意见反馈截至日期: |
11. |
文本可从以下机构得到:
|