1. | 通报成员:巴西 |
2. | 负责机构: |
3. |
通报依据的条款:
通报依据的条款其他:
|
4. | 覆盖的产品:
ICS:[] HS:[] |
5. |
通报标题:2009年3月13日的决议草案no 8 -药品标签页数: 使用语言: 链接网址: |
6. |
内容简述:以下 2011 年 07 月 21 日 的信息根据 巴西 代表团的要求分发。 补遗 通过G/TBT/N/BRA/327通报的决议草案nº 46/2009 – 确定已经在巴西卫生监督局(NVISA)注册的,在巴西商业化的药品标签规则的技术法规 – 2009年12月22日已经由巴西卫生监督局作为决议RDC nº 71/2009公布。 2011年6月16日,巴西卫生监督局公布了决议RDC nº 26/2011,延缓按照2009年12月22日的决议RDC Nº 71规定的药品标签规则适应期。 |
7. | 目的和理由: |
8. | 相关文件: |
9. |
拟批准日期:
拟生效日期: |
10. | 意见反馈截至日期: |
11. |
文本可从以下机构得到:
|