1. | 通报成员:美国 |
2. | 负责机构:卫生及公共服务部食品药品管理局 |
3. |
通报依据的条款:[ ] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通报依据的条款其他:
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4. | 覆盖的产品:
ICS:[{"uid":"13."},{"uid":"71.100"}] HS:[{"uid":"3304"}] |
5. |
通报标题:修订效果测定;非处方遮光药品页数: 使用语言: 链接网址: |
6. | 内容简述:标题:修订效果测定;非处方遮光药品部门:卫生及公共服务部食品药品管理局作用:法规提案摘要:食品药品管理局(FDA)拟限制非处方(OTC)遮光药品防晒系数(SPF)最大标定值为“50+”。我们重审了2007年法规提案公布以后收到的关于非处方(OTC)遮光药品安全和效果的数据和信息,现颁布本法规提案。记录不包括显示附加临床受益大于SPF 50的充足数据。本提案是FDA正在进行的产品重审的一部分,以确保安全和效果。日期:2011年9月15日之前提交关于法规提案的电子或书面意见。2011年7月18日之前提交关于信息采集的意见,依照文书削减法案1995(PRA)(见本文件“文书削减法案1995”一节)。本提案最终法规拟定生效日期见本文件第VII节。 URL: http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2011-06-17/html/2011-14769.htm http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2011-06-17/pdf/2011-14769.pdf |
7. | 目的和理由: |
8. | 相关文件: |
9. |
拟批准日期:
拟生效日期: |
10. | 意见反馈截至日期: |
11. |
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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