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世界贸易组织

G/TBT/N/CAN/275/Add.1
2011-03-25

技术性贸易壁垒

通报

以下通报根据TBT协定第10.6条分发

1.	通报成员：加拿大
2.	负责机构：
3.	通报依据的条款：通报依据的条款其他：
4.	覆盖的产品： ICS：[] HS：[]
5.	通报标题：食品与药品法规修订提案（药物不良反应报告）页数：使用语言：链接网址：
6.	内容简述：以下 2011 年 03 月 11 日的信息根据加拿大代表团的要求分发。修订食品药品法规（药物不良反应报告）的法规修订食品药品法规（药物不良反应报告）的法规在G/TBT/N/CAN/275（日期：2009年6月25日）中通报的法规提案，于2011年2月10日批准作为修订食品药品法规（药物不良反应报告）的法规本法规于2011年2月10日生效。
7.	目的和理由：
8.	相关文件：
9.	拟批准日期：拟生效日期：
10.	意见反馈截至日期：
11.	文本可从以下机构得到：

食品与药品法规修订提案（药物不良反应报告）
以下 2011 年 03 月 11 日的信息根据 加拿大 代表团的要求分发。

修订食品药品法规（药物不良反应报告）的法规

修订食品药品法规（药物不良反应报告）的法规在G/TBT/N/CAN/275（日期：2009年6月25日）中通报的法规提案，于2011年2月10日批准作为修订食品药品法规（药物不良反应报告）的法规本法规于2011年2月10日生效。

通报原文：[{"filename":"G_TBT_N_CAN_275_Add.1En.doc","fileurl":"/uploadtbtsps/tbt/20110325/G_TBT_N_CAN_275_Add.1En.doc"}]

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