1. | 通报成员:巴西 |
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通报依据的条款:
通报依据的条款其他:
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4. | 覆盖的产品:
ICS: HS: |
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通报标题:2021年4月8日公众咨询No.1043。草案: http://antigo.anvisa.gov.br/documents/10181/4859043/Minuta+de+CP.pdf/ 39d90f00-e9e7-4619-adbe-75ff38ec0cd6 评议表:https://pesquisa.anvisa.gov.br/index.php/447285?lang=pt-BR页数: 使用语言: 链接网址: |
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内容简述:以下 2021 年 06 月 02 日 的信息根据 巴西 代表团的要求分发。 第1043号公众咨询,2021年4月8日 补遗随附理由: 【X】 评论期限更改-日期:2021年6月24日 【】 通报措施通过-日期: 【X】 通报措施发布-日期: 2021年6月25日 【】 通报措施生效-日期: 【X】 最终措施的文本可从 1获取:https://www.in.gov.br/web/dou/-/despacho-n-59-de-20-de-maio-de-2021-321789910 【】 通报措施撤销-日期: 重新通报措施时相关标志: 【】 通报措施内容或范围更改,以及文本可从1获取: 新的评论截止日期(如适用): 【】 解释性指南发布,以及文本可从1获取: 【】 其他: 说明:2021年4月8日巴西国家卫生监督机构第1043号公众咨询的评论期延长30天,即之前通过G/TBT/N/BRA/1166通报——规定了再加工医疗器械进口、商业和捐赠的技术要求。 扩展文本仅提供葡萄牙语版本,可从以下网站下载:https://www.in.gov.br/web/dou/-/despacho-n-59-de-20-de-maio-de-2021-321789910 1可通过网站地址、pdf附件或其他最终/修订措施和/或解释性指南的文本出处获取上述信息。 |
7. | 目的和理由: |
8. | 相关文件: |
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拟生效日期: |
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文本可从以下机构得到:
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