1. | 通报成员:美国 |
2. | 负责机构: |
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通报依据的条款:
通报依据的条款其他:
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4. | 覆盖的产品:
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通报标题:人用非处方的含有去甲麻黄碱(phenylpropanolamine)的药品;暂定最终规范页数: 使用语言: 链接网址: |
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内容简述:以下 2006 年 01 月 17 日 的信息根据 美国 代表团的要求分发。 勘误 非处方人用盐酸麻黄素薄衣医药品;测试最终专论 对2005年12月22日星期四颁发的建议规则文件E5-7646,自第75988起做如下修改: Sec. 310.545 [修改] 1. 第75997页第3列Sec. 310.545(a)(6)(ii)(D) ,“2006年1月23日批准”应当是“[自联邦注册表发表30天后]批准”。 2. 同页同列Sec. 310.545(a)(20)(ii),“2006年1月23日批准”应当是“[自联邦注册表发表30天后]批准”。 3. 同页同列Sec. 310.545(d)(35),第1行“2006/01/23”应当是“[自联邦注册表发表30天后]”。 该通报全文可由如下地址获得: http://a257.g.akamaitech.net/7/257/2422/01jan20061800/edocket.access.gpo.gov/2006/Z5-7646.htm http://a257.g.akamaitech.net/7/257/2422/01jan20061800/edocket.access.gpo.gov/2006/pdf/Z5-7646.pdf 文本可从以下机构得到: [ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供): |
7. | 目的和理由: |
8. | 相关文件: |
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拟批准日期:
拟生效日期: |
10. | 意见反馈截至日期: |
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文本可从以下机构得到:
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