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世界贸易组织
G/TBT/N/UKR/272/Rev.1
2025-02-13
技术性贸易壁垒
通  报
4
以下通报根据TBT协定第10.6条分发
1. 通报成员:乌克兰
2. 负责机构:乌克兰卫生部
3. 通报依据的条款: 2.9.2 [X], 2.10.1 [ ], 5.6.2 [X], 5.7.1 [ ], 3.2 [ ], 7.2 [ ],
通报依据的条款其他:
4. 覆盖的产品:生物灭杀制品
ICS:      HS:
5. 通报标题:

乌克兰“关于在市场上提供和使用生物农药产品”的法律草案;



页数:47    使用语言:乌克兰语
链接网址:
6. 内容简述: 该法律草案旨在规范与生物农药产品活性物质的批准、国家注册、生产、市场投放、流通以及生物农药产品和加工产品的安全使用有关的法律关系,以保护人类和动物健康以及环境。它还旨在界定企业、机构、组织和个人的权利和义务以及相关权力。该法律草案提议指定一个授权机构——国有企业(机构或组织)——由负责制定和实施国家医疗保健政策的中央执行机构授权,负责评估活性物质的批准、更新或修订材料。该机构还将准备专家意见,包括批准或拒绝批准、续期或修订活性物质的建议,以及关于生物农药产品和加工产品国家注册可能性的专家意见.授权机构应有偿提供批准、续期或修订、国家注册、简化程序下的国家注册或拒绝活性物质注册的材料评估服务。根据申请人与授权机构之间的协议.授权机构在评估活性物质更新批准申请时提供的服务的费用设定程序应由负责制定和实施国家医疗保健政策的中央执行机构批准.授权机构的程序、授权机构(国有企业、机构或组织)必须满足的标准、授权期限以及撤销此类授权的程序,将由乌克兰内阁批准。该法律草案规定,与活性物质审批和生物农药产品国家注册相关的服务将在收费基础上提供。费用将根据支付服务之日确定的工作年龄个人最低生活工资(或最低工资)计算。该法律草案还规定建立生物农药产品国家登记册,该登记册将于2029年1月1日开始运作。制定该法律草案是为了执行2012年5月22日欧洲议会和理事会关于生物农药产品上市和使用的法规(EU)No528/2012。
7. 目的和理由:保护人类健康或安全;保护动植物生命或健康;协调
8. 相关文件: 乌克兰《公共卫生系统法》、《确保化学安全和化学产品管理法》、《兽医法》、《国家对食品、饲料、动物副产品、动物健康和福利立法遵守情况的控制法》
9. 拟批准日期: 待定
拟生效日期: 本法自公布次日起生效,生效后36个月颁布,但本法第22条第10部分第12款和第40条除外,应于2029年1月1日生效。
10. 意见反馈截至日期:自通报之日起60天
11.
文本可从以下机构得到:
乌克兰经济部贸易协定和出口发展部12/2 Hrushevskoho Str.Kyiv 01008电话:+(38044)5966839传真:+(38044)5966839电子邮件:ep@me.gov.ua网站:https://moz.gov.ua/uk/povidomlennya-pro-oprilyudnennya-proyektu-zakonu-ukrayini-pro-nadannya-na-rinku-ta-vikoristannya-biocidnih-produktivhttps://members.wto.org/crnattachments/2025/TBT/UKR/25_01361_00_x.pdf
4
以下2025-02-13的信息根据乌克兰代表团的要求分发。
乌克兰“关于在市场上提供和使用生物农药产品”的法律草案;
该法律草案旨在规范与生物农药产品活性物质的批准、国家注册、生产、市场投放、流通以及生物农药产品和加工产品的安全使用有关的法律关系,以保护人类和动物健康以及环境。它还旨在界定企业、机构、组织和个人的权利和义务以及相关权力。该法律草案提议指定一个授权机构——国有企业(机构或组织)——由负责制定和实施国家医疗保健政策的中央执行机构授权,负责评估活性物质的批准、更新或修订材料。该机构还将准备专家意见,包括批准或拒绝批准、续期或修订活性物质的建议,以及关于生物农药产品和加工产品国家注册可能性的专家意见.授权机构应有偿提供批准、续期或修订、国家注册、简化程序下的国家注册或拒绝活性物质注册的材料评估服务。根据申请人与授权机构之间的协议.授权机构在评估活性物质更新批准申请时提供的服务的费用设定程序应由负责制定和实施国家医疗保健政策的中央执行机构批准.授权机构的程序、授权机构(国有企业、机构或组织)必须满足的标准、授权期限以及撤销此类授权的程序,将由乌克兰内阁批准。该法律草案规定,与活性物质审批和生物农药产品国家注册相关的服务将在收费基础上提供。费用将根据支付服务之日确定的工作年龄个人最低生活工资(或最低工资)计算。该法律草案还规定建立生物农药产品国家登记册,该登记册将于2029年1月1日开始运作。制定该法律草案是为了执行2012年5月22日欧洲议会和理事会关于生物农药产品上市和使用的法规(EU)No528/2012。

通报原文:[{"filename":"UKR272Rev.1_EN.docx","fileurl":"/uploadtbtsps/tbt/20250213/UKR272Rev.1_EN.docx"}]

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