1. | 通报成员:加拿大 |
2. | 负责机构: |
3. |
通报依据的条款:[ ] 2.9.2[ ] 2.10.1[ ] 5.6.2[ ] 5.7.1
通报依据的条款其他:
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4. | 覆盖的产品:
ICS:[] HS:[] |
5. |
通报标题:意向通知:解除尼古丁片剂处方药管制页数: 使用语言: 链接网址: |
6. | 内容简述:补遗原因:[]评议期变更-日期:[]已通知采取的措施-日期:[X]通报措施公布-日期:2025年7月14日[X]通报措施生效-日期:2025年1月14日[X]最终措施文本可从1获得:https://www.canada.ca/en/health-canada/services/drugs-health-products/drug-products/prescription-drug-list/notices-changes/intent-revisions-nicotine-buccal-pouches.html(英文)https://www.canada.ca/en/sante-加拿大/services/medicaments-products-sante/medicaments/liste-drogues-ordonnance/avis-conceptions-modifications/intention-revisions-concepts-buccaux-nicotine.html(法语)[]通报措施撤回或撤销日期:若措施被重新通报,则相关编号为:[]通知措施的内容或范围发生变化,文本可从1获得:新的意见反馈截止日期(如适用):[]发布的解释性指南和文本可从1获得:[]其他:描述:意向通知旨在宣布,加拿大卫生部将在《处方药清单》(PDL)人用药品部分的"尼古丁及其盐类"限定条件中新增"g"项条款,为部分口腔崩解或舌下含服尼古丁片剂确立非处方药地位。根据《食品药品条例》(FDR)第C.01.040.3条规定的现行公开标准,经评估确认:每剂量单位含4毫克或更低尼古丁的口腔崩解/舌下片剂不符合任何处方药判定标准,故授予其非处方药地位。较之2025年2月13日G/TBT/N/CAN/742号磋商通知提案,本次限定条款措辞修订为:"以口腔崩解或舌下含服片剂形式存在,每剂量单位含4毫克或更低尼古丁,通过颊吸收给药"。该修订将于2025年7月21日正式生效,修订通告将通过加拿大卫生部官网发布。脚注1:可通过网站地址、pdf附件或其他最终/修订措施和/或解释性指南的文本出处获取上述信息。 |
7. | 目的和理由: |
8. | 相关文件: |
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拟批准日期:
拟生效日期: |
10. | 意见反馈截至日期: |
11. |
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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