| 1. | 通报成员:欧盟 |
| 2. | 负责机构: [ ] 国家通报机构[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):欧盟委员会卫生和食品安全司,A4股-多边国际关系rue Froissart 101B-1049 Brusselstel:+(32 2)29 542 63电子邮件:sps@ec.europa.eu |
| 3. | 覆盖的产品: 谷物(HS编码:1001、1002、1003、1004、1005、1006、1007、1008)、动物源性食品(HS编码:0201、0202、0203、0204、0205、0206、0207、0208、0209、0210)和某些植物源性产品,包括水果和蔬菜 |
| 4. |
可能受影响的地区或国家:
[X] 所有贸易伙伴[ ] 特定地区或国家
|
| 5. |
通报标题:委员会条例草案修订欧洲议会和理事会(EC)396/2005号条例附件二、三、五,涉及某些产品中1,4-二甲基萘、矮壮素、灭草嗪、灭草嗪-脱氨基-二酮(灭草嗪-DADK)、特丁嗪和绿草定的最大残留限量使用语言:英语 页数:6 链接网址:https://members.wto.org/crnattachments/2025/SPS/EEC/25_08462_05_e.pdfhttps://members.wto.org/crnattachments/2025/SPS/EEC/25_08462_04_e.pdfhttps://members.wto.org/crnattachments/2025/SPS/EEC/25_08462_03_e.pdfhttps://members.wto.org/crnattachments/2025/SPS/EEC/25_08462_02_e.pdfhttps://members.wto.org/crnattachments/2025/SPS/EEC/25_08462_01_e.pdfhttps://members.wto.org/crnattachments/2025/SPS/EEC/25_08462_00_e.pdf |
| 6. | 内容简述:拟议法规草案涉及在根据欧盟委员会条例(EU)2022/1346的要求收集1,4-二甲基萘的监测数据以及根据欧盟委员会条例(EU)2022/1290和(EU)2017/693的要求收集矮壮素的监测数据后,审查某些食品中1,4-二甲基萘、矮壮素、灭草嗪、灭草嗪-去氨基-二酮(灭草嗪-DADK)、特丁嗪和绿草定的现有最大残留水平(MRLs);无法获得欧盟委员会条例(EU)2021/1795和(EU)2018/686分别要求的特丁嗪和绿草定的确证数据;以及甲草嗪在欧盟未获批准。将降低或提高某些商品中这些物质的最大残留限量。在删除欧盟不再授权的旧用途后,设定了较低的最大残留限量。法规草案还调整了一些符合技术进步的产品的特定定量限(LOQ)。 |
| 7. |
目的和理由:
[X] 食品安全[ ] 动物健康[ ] 植物保护[ ] 保护人类免受动/植物有害生物的危害[ ] 保护国家免受有害生物的其它危害
保护国家免受有害生物的其它危害:
|
| 8. |
是否有相关国际标准?如有,指出标准:
[X] 食品法典委员会(例如:食品法典委员会标准或相关文件的名称或序号)某些商品中农药1,4-二甲基萘的最大残留限量。食品法典最大残留限量清单见https://www.fao.org/fao-who-codexalimentarius/codex-texts/dbs/pestres/pesticide-detail/en/?p_id=331。食品法典委员会对某些商品中农药矮壮素的最大残留限量。食品法典最大残留限量清单见https://www.fao.org/fao-who-codexalimentarius/codex-texts/dbs/pestres/pesticide-detail/en/?p_id=15。[ ] 世界动物卫生组织(OIE)(例如:陆生或水生动物卫生法典,章节号)[ ] 国际植物保护公约(例如:ISPM N°)[ ] 无
|
| 9. |
可提供的相关文件及文件语种:
欧洲议会和理事会2005年2月23日关于植物和动物源性食品和饲料中或其上农药最大残留水平的第396/2005号条例(欧共体),并修订了理事会第91/414/EEC号指令:http://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/ALL/?uri=CELEX%3A32005R0396.2022年8月1日委员会法规(EU)2022/1346修订了欧洲议会和理事会第396/2005号法规(EC)附件II和III,涉及某些产品中或产品上1,4-二甲基萘、8-羟基喹啉、匹诺沙登和valifenalate的最大残留水平(OJ L 202,2.8.2022,第31页,ELI:http://data.europa.eu/eli/reg/2022/1346/OJ)2021年10月11日欧盟委员会条例(EU)2021/1795修正了欧洲议会和理事会关于某些产品中或产品上特丁嗪最大残留水平的第396/2005号条例(EC)(OJ L 361,12.10.20 21,ELI:http://data。欧洲。eu/eli/reg/2021/1795/oj。2018年5月4日欧盟委员会条例(EU)2018/686修订了欧洲议会和理事会第396/2005号条例(EC)附件二和附件三,涉及某些产品中或产品上毒死蜱、甲基毒死蜱和绿草定的最大残留水平(OJ L,2024/2806,4.11.2024,ELI:http://data。欧洲。eu/eli/reg_impl/2024/2806/oj。2022年7月22日欧盟委员会条例(EU)2022/1290修订了欧洲议会和理事会第396/2005号条例(EC)附件II、III和IV,涉及某些产品中或产品上阿美托定、矮壮素、多丁、尼古丁、丙溴磷和甜菜夜蛾多衣壳核多角体病毒(SeMNPV)分离物BV-0004的最大残留水平(OJ L 196,2022年7月25日,第74页,ELI:http://data。欧洲。eu/eli/reg/2022/1290/oj。2017年4月7日欧盟委员会条例(EU)2017/693修订了欧洲议会和理事会第396/2005号条例(EC)附件二、三和五,涉及某些产品中或产品上的双硫醇、矮壮素和吡虫啉的最大残留水平(OJ L 101,2017年4月13日,第1页,ELI:http://data。欧洲。eu/eli/reg/2017/693/oj。根据欧洲议会和理事会第1107/2009号法规(EC),2024年10月31日欧盟委员会实施法规(EU)2024/2806,关于活性物质灭草津的批准不延期,并修订欧盟委员会实施法规(EU)第540/2011号和欧盟委员会实施法规(EU)2015/408(OJ L,2024/2806,4.11.2024,ELI:http://data。europa.eu/eli/reg_impl/2024/2806/oj。欧洲食品安全局发布的关于设定特丁嗪、绿草定、矮壮素和灭草津最大残留限量的合理意见(英文版):根据第396/2005号法规(EC)第12条审查特丁嗪的现有最大残留水平。EFSA杂志2020;18(1):e05980,https://doi.org/10.2903/j.efsa.2020.5980。特丁嗪第12条MRL审查后的确证数据评估,EFSA杂志2025;23(2):e9231,https://doi.org/10.2903/j.efsa.2025.9231。根据第396/2005号条例(欧共体)第12条审查绿草定的现有最大残留水平。EFSA杂志2017;15(3):e04735,https://doi.org/10.2903/j.efsa.2017.4735。关于绿草定第12条最大残留限量审查后确证数据的声明。EFSA杂志2024;22(12):e9176,https://doi.org/10.2903/j.efsa.2024.9176。关于修改橙子、柠檬和柑橘中绿草定现有最大残留水平的合理意见。EFSA杂志2022;20(8):7545,https://doi.org/10.2903/j.efsa.2022.7545。修改动物商品中绿草定的现有最大残留水平。EFSA杂志2023;21(5):e08007,https://doi.org/10.2903/j.efsa.2023.8007.燕麦中矮壮素现有最大残留水平的修改。EFSA杂志2025;23(4):e9385,https://doi.org/10.2903/j.efsa.2025.9385.活性物质甲基苯丙嗪农药风险评估的同行评审。EFSA杂志2023;21(8):e08140,https://doi.org/10.2903/j.efsa.2023.8140:甲草津的MRLs。 |
| 10. |
拟批准日期:
拟公布日期: |
| 11. |
拟生效日期:
[ ] 公布日后6个月,及/或(年月日):本条例应在《欧盟公报》公布后的第二十天生效,并在此后六个月内适用。[ ] 贸易促进措施:
|
| 12. | 意见反馈截至日期: |
| 13. |
负责处理反馈意见的机构:
|
| 14. |
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):欧盟委员会卫生和食品安全司,A4股-多边国际关系rue Froissart 101B-1049 Brusselstel:+(32 2)29 542 63电子邮件:sps@ec.europa.eu
|
|
应欧盟代表团的要求, 发送2025-12-03如下信息: 委员会条例草案修订欧洲议会和理事会(EC)396/2005号条例附件二、三、五,涉及某些产品中1,4-二甲基萘、矮壮素、灭草嗪、灭草嗪-脱氨基-二酮(灭草嗪-DADK)、特丁嗪和绿草定的最大残留限量
拟议法规草案涉及在根据欧盟委员会条例(EU)2022/1346的要求收集1,4-二甲基萘的监测数据以及根据欧盟委员会条例(EU)2022/1290和(EU)2017/693的要求收集矮壮素的监测数据后,审查某些食品中1,4-二甲基萘、矮壮素、灭草嗪、灭草嗪-去氨基-二酮(灭草嗪-DADK)、特丁嗪和绿草定的现有最大残留水平(MRLs);无法获得欧盟委员会条例(EU)2021/1795和(EU)2018/686分别要求的特丁嗪和绿草定的确证数据;以及甲草嗪在欧盟未获批准。将降低或提高某些商品中这些物质的最大残留限量。在删除欧盟不再授权的旧用途后,设定了较低的最大残留限量。法规草案还调整了一些符合技术进步的产品的特定定量限(LOQ)。
|
| 该补遗通报涉及: 评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。) |
| 负责处理反馈意见的机构: |
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文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):欧盟委员会卫生和食品安全司,A4股-多边国际关系rue Froissart 101B-1049 Brusselstel:+(32 2)29 542 63电子邮件:sps@ec.europa.eu
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| 拟议法规草案涉及在根据欧盟委员会条例(EU)2022/1346的要求收集1,4-二甲基萘的监测数据以及根据欧盟委员会条例(EU)2022/1290和(EU)2017/693的要求收集矮壮素的监测数据后,审查某些食品中1,4-二甲基萘、矮壮素、灭草嗪、灭草嗪-去氨基-二酮(灭草嗪-DADK)、特丁嗪和绿草定的现有最大残留水平(MRLs);无法获得欧盟委员会条例(EU)2021/1795和(EU)2018/686分别要求的特丁嗪和绿草定的确证数据;以及甲草嗪在欧盟未获批准。将降低或提高某些商品中这些物质的最大残留限量。在删除欧盟不再授权的旧用途后,设定了较低的最大残留限量。法规草案还调整了一些符合技术进步的产品的特定定量限(LOQ)。 |
| 1. | 通报成员:欧盟 |
| 2. | 负责机构: [ ] 国家通报机构[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):欧盟委员会卫生和食品安全司,A4股-多边国际关系rue Froissart 101B-1049 Brusselstel:+(32 2)29 542 63电子邮件:sps@ec.europa.eu |
| 3. | 覆盖的产品: 谷物(HS编码:1001、1002、1003、1004、1005、1006、1007、1008)、动物源性食品(HS编码:0201、0202、0203、0204、0205、0206、0207、0208、0209、0210)和某些植物源性产品,包括水果和蔬菜 |
| 4. |
可能受影响的地区或国家:
[X] 所有贸易伙伴[ ] 特定地区或国家
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| 5. |
通报标题:委员会条例草案修订欧洲议会和理事会(EC)396/2005号条例附件二、三、五,涉及某些产品中1,4-二甲基萘、矮壮素、灭草嗪、灭草嗪-脱氨基-二酮(灭草嗪-DADK)、特丁嗪和绿草定的最大残留限量页数:6 使用语言:英语 链接网址:https://members.wto.org/crnattachments/2025/SPS/EEC/25_08462_05_e.pdfhttps://members.wto.org/crnattachments/2025/SPS/EEC/25_08462_04_e.pdfhttps://members.wto.org/crnattachments/2025/SPS/EEC/25_08462_03_e.pdfhttps://members.wto.org/crnattachments/2025/SPS/EEC/25_08462_02_e.pdfhttps://members.wto.org/crnattachments/2025/SPS/EEC/25_08462_01_e.pdfhttps://members.wto.org/crnattachments/2025/SPS/EEC/25_08462_00_e.pdf |
| 6. | 内容简述:拟议法规草案涉及在根据欧盟委员会条例(EU)2022/1346的要求收集1,4-二甲基萘的监测数据以及根据欧盟委员会条例(EU)2022/1290和(EU)2017/693的要求收集矮壮素的监测数据后,审查某些食品中1,4-二甲基萘、矮壮素、灭草嗪、灭草嗪-去氨基-二酮(灭草嗪-DADK)、特丁嗪和绿草定的现有最大残留水平(MRLs);无法获得欧盟委员会条例(EU)2021/1795和(EU)2018/686分别要求的特丁嗪和绿草定的确证数据;以及甲草嗪在欧盟未获批准。将降低或提高某些商品中这些物质的最大残留限量。在删除欧盟不再授权的旧用途后,设定了较低的最大残留限量。法规草案还调整了一些符合技术进步的产品的特定定量限(LOQ)。 |
| 7. |
目的和理由:
[X] 食品安全[ ] 动物健康[ ] 植物保护[ ] 保护人类免受动/植物有害生物的危害[ ] 保护国家免受有害生物的其它危害
保护国家免受有害生物的其它危害:
|
| 8. | 紧急事件的性质及采取紧急措施的理由: |
| 9. |
是否有相关国际标准?如有,指出标准:
[X] 食品法典委员会(例如:食品法典委员会标准或相关文件的名称或序号)某些商品中农药1,4-二甲基萘的最大残留限量。食品法典最大残留限量清单见https://www.fao.org/fao-who-codexalimentarius/codex-texts/dbs/pestres/pesticide-detail/en/?p_id=331。食品法典委员会对某些商品中农药矮壮素的最大残留限量。食品法典最大残留限量清单见https://www.fao.org/fao-who-codexalimentarius/codex-texts/dbs/pestres/pesticide-detail/en/?p_id=15。[ ] 世界动物卫生组织(OIE)(例如:陆生或水生动物卫生法典,章节号)[ ] 国际植物保护公约(例如:ISPM N°)[ ] 无
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| 10. |
可提供的相关文件及文件语种:
欧洲议会和理事会2005年2月23日关于植物和动物源性食品和饲料中或其上农药最大残留水平的第396/2005号条例(欧共体),并修订了理事会第91/414/EEC号指令:http://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/ALL/?uri=CELEX%3A32005R0396.2022年8月1日委员会法规(EU)2022/1346修订了欧洲议会和理事会第396/2005号法规(EC)附件II和III,涉及某些产品中或产品上1,4-二甲基萘、8-羟基喹啉、匹诺沙登和valifenalate的最大残留水平(OJ L 202,2.8.2022,第31页,ELI:http://data.europa.eu/eli/reg/2022/1346/OJ)2021年10月11日欧盟委员会条例(EU)2021/1795修正了欧洲议会和理事会关于某些产品中或产品上特丁嗪最大残留水平的第396/2005号条例(EC)(OJ L 361,12.10.20 21,ELI:http://data。欧洲。eu/eli/reg/2021/1795/oj。2018年5月4日欧盟委员会条例(EU)2018/686修订了欧洲议会和理事会第396/2005号条例(EC)附件二和附件三,涉及某些产品中或产品上毒死蜱、甲基毒死蜱和绿草定的最大残留水平(OJ L,2024/2806,4.11.2024,ELI:http://data。欧洲。eu/eli/reg_impl/2024/2806/oj。2022年7月22日欧盟委员会条例(EU)2022/1290修订了欧洲议会和理事会第396/2005号条例(EC)附件II、III和IV,涉及某些产品中或产品上阿美托定、矮壮素、多丁、尼古丁、丙溴磷和甜菜夜蛾多衣壳核多角体病毒(SeMNPV)分离物BV-0004的最大残留水平(OJ L 196,2022年7月25日,第74页,ELI:http://data。欧洲。eu/eli/reg/2022/1290/oj。2017年4月7日欧盟委员会条例(EU)2017/693修订了欧洲议会和理事会第396/2005号条例(EC)附件二、三和五,涉及某些产品中或产品上的双硫醇、矮壮素和吡虫啉的最大残留水平(OJ L 101,2017年4月13日,第1页,ELI:http://data。欧洲。eu/eli/reg/2017/693/oj。根据欧洲议会和理事会第1107/2009号法规(EC),2024年10月31日欧盟委员会实施法规(EU)2024/2806,关于活性物质灭草津的批准不延期,并修订欧盟委员会实施法规(EU)第540/2011号和欧盟委员会实施法规(EU)2015/408(OJ L,2024/2806,4.11.2024,ELI:http://data。europa.eu/eli/reg_impl/2024/2806/oj。欧洲食品安全局发布的关于设定特丁嗪、绿草定、矮壮素和灭草津最大残留限量的合理意见(英文版):根据第396/2005号法规(EC)第12条审查特丁嗪的现有最大残留水平。EFSA杂志2020;18(1):e05980,https://doi.org/10.2903/j.efsa.2020.5980。特丁嗪第12条MRL审查后的确证数据评估,EFSA杂志2025;23(2):e9231,https://doi.org/10.2903/j.efsa.2025.9231。根据第396/2005号条例(欧共体)第12条审查绿草定的现有最大残留水平。EFSA杂志2017;15(3):e04735,https://doi.org/10.2903/j.efsa.2017.4735。关于绿草定第12条最大残留限量审查后确证数据的声明。EFSA杂志2024;22(12):e9176,https://doi.org/10.2903/j.efsa.2024.9176。关于修改橙子、柠檬和柑橘中绿草定现有最大残留水平的合理意见。EFSA杂志2022;20(8):7545,https://doi.org/10.2903/j.efsa.2022.7545。修改动物商品中绿草定的现有最大残留水平。EFSA杂志2023;21(5):e08007,https://doi.org/10.2903/j.efsa.2023.8007.燕麦中矮壮素现有最大残留水平的修改。EFSA杂志2025;23(4):e9385,https://doi.org/10.2903/j.efsa.2025.9385.活性物质甲基苯丙嗪农药风险评估的同行评审。EFSA杂志2023;21(8):e08140,https://doi.org/10.2903/j.efsa.2023.8140:甲草津的MRLs。 |
| 11. |
拟批准日期:
拟公布日期: |
| 12. |
拟生效日期:
[ ] 公布日后6个月,及/或(年月日):本条例应在《欧盟公报》公布后的第二十天生效,并在此后六个月内适用。[ ] 贸易促进措施:
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| 13. | 意见反馈截至日期: |
| 14. |
负责处理反馈意见的机构:
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| 15. |
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):欧盟委员会卫生和食品安全司,A4股-多边国际关系rue Froissart 101B-1049 Brusselstel:+(32 2)29 542 63电子邮件:sps@ec.europa.eu
|
| 应欧盟代表团的要求, 发送2025-12-03如下信息: |
| 通报标题:委员会条例草案修订欧洲议会和理事会(EC)396/2005号条例附件二、三、五,涉及某些产品中1,4-二甲基萘、矮壮素、灭草嗪、灭草嗪-脱氨基-二酮(灭草嗪-DADK)、特丁嗪和绿草定的最大残留限量 |
|
内容简述:
拟议法规草案涉及在根据欧盟委员会条例(EU)2022/1346的要求收集1,4-二甲基萘的监测数据以及根据欧盟委员会条例(EU)2022/1290和(EU)2017/693的要求收集矮壮素的监测数据后,审查某些食品中1,4-二甲基萘、矮壮素、灭草嗪、灭草嗪-去氨基-二酮(灭草嗪-DADK)、特丁嗪和绿草定的现有最大残留水平(MRLs);无法获得欧盟委员会条例(EU)2021/1795和(EU)2018/686分别要求的特丁嗪和绿草定的确证数据;以及甲草嗪在欧盟未获批准。将降低或提高某些商品中这些物质的最大残留限量。在删除欧盟不再授权的旧用途后,设定了较低的最大残留限量。法规草案还调整了一些符合技术进步的产品的特定定量限(LOQ)。
|
| 该补遗通报涉及: 评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。) |
| 负责处理反馈意见的机构: |
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文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):欧盟委员会卫生和食品安全司,A4股-多边国际关系rue Froissart 101B-1049 Brusselstel:+(32 2)29 542 63电子邮件:sps@ec.europa.eu
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| 应欧盟代表团的要求, 发送2025-12-03如下信息: |
| 通报标题:委员会条例草案修订欧洲议会和理事会(EC)396/2005号条例附件二、三、五,涉及某些产品中1,4-二甲基萘、矮壮素、灭草嗪、灭草嗪-脱氨基-二酮(灭草嗪-DADK)、特丁嗪和绿草定的最大残留限量 |
| 拟议法规草案涉及在根据欧盟委员会条例(EU)2022/1346的要求收集1,4-二甲基萘的监测数据以及根据欧盟委员会条例(EU)2022/1290和(EU)2017/693的要求收集矮壮素的监测数据后,审查某些食品中1,4-二甲基萘、矮壮素、灭草嗪、灭草嗪-去氨基-二酮(灭草嗪-DADK)、特丁嗪和绿草定的现有最大残留水平(MRLs);无法获得欧盟委员会条例(EU)2021/1795和(EU)2018/686分别要求的特丁嗪和绿草定的确证数据;以及甲草嗪在欧盟未获批准。将降低或提高某些商品中这些物质的最大残留限量。在删除欧盟不再授权的旧用途后,设定了较低的最大残留限量。法规草案还调整了一些符合技术进步的产品的特定定量限(LOQ)。 |
| 该补遗通报涉及: 评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。) |
| 负责处理反馈意见的机构: |
|
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):欧盟委员会卫生和食品安全司,A4股-多边国际关系rue Froissart 101B-1049 Brusselstel:+(32 2)29 542 63电子邮件:sps@ec.europa.eu
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| 1. | 通报成员:欧盟 |
| 2. |
通报标题:委员会条例草案修订欧洲议会和理事会(EC)396/2005号条例附件二、三、五,涉及某些产品中1,4-二甲基萘、矮壮素、灭草嗪、灭草嗪-脱氨基-二酮(灭草嗪-DADK)、特丁嗪和绿草定的最大残留限量使用语言:英语 页数:6 链接网址:https://members.wto.org/crnattachments/2025/SPS/EEC/25_08462_05_e.pdfhttps://members.wto.org/crnattachments/2025/SPS/EEC/25_08462_04_e.pdfhttps://members.wto.org/crnattachments/2025/SPS/EEC/25_08462_03_e.pdfhttps://members.wto.org/crnattachments/2025/SPS/EEC/25_08462_02_e.pdfhttps://members.wto.org/crnattachments/2025/SPS/EEC/25_08462_01_e.pdfhttps://members.wto.org/crnattachments/2025/SPS/EEC/25_08462_00_e.pdf |
| 3. | 相关方:[ ] 国家通报机构[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):欧盟委员会卫生和食品安全司,A4股-多边国际关系rue Froissart 101B-1049 Brusselstel:+(32 2)29 542 63电子邮件:sps@ec.europa.eu |
| 4. | 覆盖的产品: 谷物(HS编码:1001、1002、1003、1004、1005、1006、1007、1008)、动物源性食品(HS编码:0201、0202、0203、0204、0205、0206、0207、0208、0209、0210)和某些植物源性产品,包括水果和蔬菜 |
| 5. | 等效性承认的确定以及任何相关程序或法规生效的日期(年/月/日): [ ] 公布日后6个月,及/或(年月日):本条例应在《欧盟公报》公布后的第二十天生效,并在此后六个月内适用。[ ] 贸易促进措施: |
| 6. | 内容简述:拟议法规草案涉及在根据欧盟委员会条例(EU)2022/1346的要求收集1,4-二甲基萘的监测数据以及根据欧盟委员会条例(EU)2022/1290和(EU)2017/693的要求收集矮壮素的监测数据后,审查某些食品中1,4-二甲基萘、矮壮素、灭草嗪、灭草嗪-去氨基-二酮(灭草嗪-DADK)、特丁嗪和绿草定的现有最大残留水平(MRLs);无法获得欧盟委员会条例(EU)2021/1795和(EU)2018/686分别要求的特丁嗪和绿草定的确证数据;以及甲草嗪在欧盟未获批准。将降低或提高某些商品中这些物质的最大残留限量。在删除欧盟不再授权的旧用途后,设定了较低的最大残留限量。法规草案还调整了一些符合技术进步的产品的特定定量限(LOQ)。 |
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文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):欧盟委员会卫生和食品安全司,A4股-多边国际关系rue Froissart 101B-1049 Brusselstel:+(32 2)29 542 63电子邮件:sps@ec.europa.eu
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