| 1. | 通报成员：加拿大 |
| 2. | 负责机构： 加拿大卫生部有害生物管理协调局 |
| 3. | 覆盖的产品： Picolinafen (ICS: 65.100) |
| 4. |
可能受影响的地区或国家：
[ ] 所有贸易伙伴
[ ] 特定地区或国家
|
| 5. |
通报标题：食品药物法规修订草案(1354-Picolinafen) (提供英/法文, 第1613-1615页)页数： 使用语言： 链接网址： |
| 6. | 内容简述：根据有害生物控制产品法，加拿大卫生部有害生物管理协调局(PMRA)批准了一项作为萌后处理措施控制大麦及春小麦(硬质小麦)内阔叶草的有害生物控制产品（杀虫剂量）的注册申请。该修订法规根据食品药物法的要求，对在大麦和小麦中使用picolinafen而产生的残留物规定了最大残留限量，以允许含这类残留物的食品销售。 经对所有现有数据的审核，PMRA确定，当大麦及小麦内picolinafen的最大残留限量为0.05 p.p.m.时，不会对大众健康构成不可接受的风险。 |
| 7. |
目的和理由：
[X] 食品安全
[ ] 动物健康
[ ] 植物保护
[ ] 保护国家免受有害生物的其它危害
[ ] 保护人类免受动/植物有害生物的危害
保护国家免受有害生物的其它危害：2003年5月31日加舀大官方公报第 I部分 (提供英/法文)
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| 8. |
是否有相关国际标准？如有，指出标准：
[ ] 食品法典委员会(例如：食品法典委员会标准或相关文件的名称或序号)
[ ] 世界动物卫生组织(OIE)(例如：陆生或水生动物卫生法典，章节号) [ ] 国际植物保护公约(例如：ISPM N°) [X] 无 该法规草案是否符合相关国际标准： [ ] 是 [ ] 否 |
| 9. |
可提供的相关文件及文件语种：
2003年5月31日加拿大官方公报第 I部分 (提供英/法文) |
| 10. |
拟批准日期：
通常在加舀大官方公报第 I部分公布后的5-8个月内 拟公布日期： |
| 11. |
拟生效日期：
[ ] 公布日后6个月，及/或(年月日)： 措施采纳日
[ ] 贸易促进措施
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| 12. |
意见反馈截至日期：
[ ] 通报发布日起60天，及/或(年/月/日):
|
| 13. |
负责处理反馈意见的机构：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
|
| 14. |
文本可从以下机构得到：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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| 根据有害生物控制产品法，加拿大卫生部有害生物管理协调局(PMRA)批准了一项作为萌后处理措施控制大麦及春小麦(硬质小麦)内阔叶草的有害生物控制产品（杀虫剂量）的注册申请。该修订法规根据食品药物法的要求，对在大麦和小麦中使用picolinafen而产生的残留物规定了最大残留限量，以允许含这类残留物的食品销售。 经对所有现有数据的审核，PMRA确定，当大麦及小麦内picolinafen的最大残留限量为0.05 p.p.m.时，不会对大众健康构成不可接受的风险。 |
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负责处理反馈意见的机构：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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文本可从以下机构得到：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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| 根据有害生物控制产品法，加拿大卫生部有害生物管理协调局(PMRA)批准了一项作为萌后处理措施控制大麦及春小麦(硬质小麦)内阔叶草的有害生物控制产品（杀虫剂量）的注册申请。该修订法规根据食品药物法的要求，对在大麦和小麦中使用picolinafen而产生的残留物规定了最大残留限量，以允许含这类残留物的食品销售。 经对所有现有数据的审核，PMRA确定，当大麦及小麦内picolinafen的最大残留限量为0.05 p.p.m.时，不会对大众健康构成不可接受的风险。 |
| 1. | 通报成员：加拿大 |
| 2. | 负责机构： 加拿大卫生部有害生物管理协调局 |
| 3. | 覆盖的产品： Picolinafen (ICS: 65.100) |
| 4. |
可能受影响的地区或国家：
[ ] 所有贸易伙伴
[ ] 特定地区或国家
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| 5. |
通报标题：食品药物法规修订草案(1354-Picolinafen) (提供英/法文, 第1613-1615页)页数： 使用语言： 链接网址： |
| 6. | 内容简述：根据有害生物控制产品法，加拿大卫生部有害生物管理协调局(PMRA)批准了一项作为萌后处理措施控制大麦及春小麦(硬质小麦)内阔叶草的有害生物控制产品（杀虫剂量）的注册申请。该修订法规根据食品药物法的要求，对在大麦和小麦中使用picolinafen而产生的残留物规定了最大残留限量，以允许含这类残留物的食品销售。 经对所有现有数据的审核，PMRA确定，当大麦及小麦内picolinafen的最大残留限量为0.05 p.p.m.时，不会对大众健康构成不可接受的风险。 |
| 7. |
目的和理由：
[X] 食品安全
[ ] 动物健康
[ ] 植物保护
[ ] 保护国家免受有害生物的其它危害
[ ] 保护人类免受动/植物有害生物的危害
保护国家免受有害生物的其它危害：2003年5月31日加舀大官方公报第 I部分 (提供英/法文)
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| 8. | 紧急事件的性质及采取紧急措施的理由： |
| 9. |
是否有相关国际标准？如有，指出标准：
[ ] 食品法典委员会(例如：食品法典委员会标准或相关文件的名称或序号)
[ ] 世界动物卫生组织(OIE)(例如：陆生或水生动物卫生法典，章节号) [ ] 国际植物保护公约(例如：ISPM N°) [X] 无 该法规草案是否符合相关国际标准： [ ] 是 [ ] 否 |
| 10. |
可提供的相关文件及文件语种：
2003年5月31日加拿大官方公报第 I部分 (提供英/法文) |
| 11. |
拟批准日期：
通常在加舀大官方公报第 I部分公布后的5-8个月内 拟公布日期： |
| 12. |
拟生效日期：
[ ] 公布日后6个月，及/或(年月日)： 措施采纳日
[ ] 贸易促进措施
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| 13. |
意见反馈截至日期：
[ ] 通报发布日起60天，及/或(年/月/日):
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| 14. |
负责处理反馈意见的机构：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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| 15. |
文本可从以下机构得到：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
|
| 应加拿大代表团的要求， 发送2002-06-12如下信息： |
| 通报标题：食品药物法规修订草案(1354-Picolinafen) (提供英/法文, 第1613-1615页) |
|
内容简述：
根据有害生物控制产品法，加拿大卫生部有害生物管理协调局(PMRA)批准了一项作为萌后处理措施控制大麦及春小麦(硬质小麦)内阔叶草的有害生物控制产品（杀虫剂量）的注册申请。该修订法规根据食品药物法的要求，对在大麦和小麦中使用picolinafen而产生的残留物规定了最大残留限量，以允许含这类残留物的食品销售。 经对所有现有数据的审核，PMRA确定，当大麦及小麦内picolinafen的最大残留限量为0.05 p.p.m.时，不会对大众健康构成不可接受的风险。
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| 该补遗通报涉及： 评议期：（如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围， 则应提供一个新的接收评议截止日期，通常至少为60天。 其它情况，如延长原定的最终评议期，则可以更改补遗通报内的评议期。） |
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负责处理反馈意见的机构：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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文本可从以下机构得到：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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| 应加拿大代表团的要求， 发送2002-06-12如下信息： |
| 根据有害生物控制产品法，加拿大卫生部有害生物管理协调局(PMRA)批准了一项作为萌后处理措施控制大麦及春小麦(硬质小麦)内阔叶草的有害生物控制产品（杀虫剂量）的注册申请。该修订法规根据食品药物法的要求，对在大麦和小麦中使用picolinafen而产生的残留物规定了最大残留限量，以允许含这类残留物的食品销售。 经对所有现有数据的审核，PMRA确定，当大麦及小麦内picolinafen的最大残留限量为0.05 p.p.m.时，不会对大众健康构成不可接受的风险。 |
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文本可从以下机构得到：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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