1. | 通报成员:美国 |
2. | 负责机构: |
3. | 覆盖的产品: |
4. | 可能受影响的地区或国家: |
5. |
通报标题:Propanil(敌稗):杀虫剂残留限量再评估及风险评估(加其它文件共8页,英文)页数: 使用语言: 链接网址: |
6. |
内容简述:应 美国 代表团的要求, 发送 2004.03 如下信息: 使用敌稗[Propanil]的产品 EPA发布一项关于除草剂敌稗[Propanil]的再注册合格决定[RED]。根据1988年修改的联邦杀虫剂,杀真菌剂及灭老鼠剂法(FIFRA),EPA正在进行一项加速的再注册计划,对现有杀虫剂进行再评估,以确保其符合当前的科学及法规标准。支持敌稗[Propanil] 再注册的数据十分充足,并且杀虫剂的风险已被减低,使得其在按照批准的标签使用时,不会对人类或环境构成不合理的风险。此外,EPA正在按1996年食品质量保护法(FQPA)对现有杀虫剂和残留限量进行再评估。RED还体现了EPA关于敌稗残留限量的再评估决定,该决定考虑到包括任何潜在饮食、饮用水、皮肤、吸收或口腔暴露在内的对婴儿及儿童构成的风险。EPA2002年6月关于敌稗[Propanil]残留限量再评估决定(G/SPS/N/USA/602)是基于再注册所需数据,以及为产生此类数据所进行的可接受研究的现行指南和公布的科学文献。目前敌稗[Propanil]已被认为符合FQPA的安全标准。 EPA认为,如在标签上做RED规定的改动,目前敌稗在大米及草皮上的使用具有再注册的资格。用于小型谷物的用途已自愿撤消。将向含活性成分敌稗的杀虫剂产品的注册人发送一份RED副本,并要求其在接收后的8 个月内对标签要求及产品特殊数据要求进行回复。目前,再注册计划正在按国会规定的时间执行。EPA认为既需要做出及时的再注册决定,也需要征求公众的评议。因此EPA发布该项RED,评议期60天。尽管60天评议期不会影响注册人的回复截止期,但它是为了给公众提供参与的机会,并提供了对RED做出任何必要修改的机制。如果任何评议对RED造成重要的影响, 那么EPA将修订RED,并在联邦纪事中刊登。有关意见须于2004年4月26日或之前收到,并注明文档号:OPP-2003-0348。联邦纪事DOCID :2004年2月25日,fr25fe04-59, [第69册,37号,8642-8645页](提供英文). 该补遗通报涉及: [ ] 意见反馈截止日期的修订 [ ] 法规批准、生效、公布的通报 [ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改 [ ] 撤消拟定法规 [ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期 [ ] 其它 评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。) [ ] 通报发布日起60天,及/或(年/月/日): |
7. | 目的和理由: 保护国家免受有害生物的其它危害: |
8. | 是否有相关国际标准?如有,指出标准: |
9. |
可提供的相关文件及文件语种:
|
10. |
拟批准日期:
拟公布日期: |
11. | 拟生效日期: |
12. | 意见反馈截至日期: |
13. |
负责处理反馈意见的机构:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
|
14. |
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
|
应 美国 代表团的要求, 发送 2004.03 如下信息: 使用敌稗[Propanil]的产品 EPA发布一项关于除草剂敌稗[Propanil]的再注册合格决定[RED]。根据1988年修改的联邦杀虫剂,杀真菌剂及灭老鼠剂法(FIFRA),EPA正在进行一项加速的再注册计划,对现有杀虫剂进行再评估,以确保其符合当前的科学及法规标准。支持敌稗[Propanil] 再注册的数据十分充足,并且杀虫剂的风险已被减低,使得其在按照批准的标签使用时,不会对人类或环境构成不合理的风险。此外,EPA正在按1996年食品质量保护法(FQPA)对现有杀虫剂和残留限量进行再评估。RED还体现了EPA关于敌稗残留限量的再评估决定,该决定考虑到包括任何潜在饮食、饮用水、皮肤、吸收或口腔暴露在内的对婴儿及儿童构成的风险。EPA2002年6月关于敌稗[Propanil]残留限量再评估决定(G/SPS/N/USA/602)是基于再注册所需数据,以及为产生此类数据所进行的可接受研究的现行指南和公布的科学文献。目前敌稗[Propanil]已被认为符合FQPA的安全标准。 EPA认为,如在标签上做RED规定的改动,目前敌稗在大米及草皮上的使用具有再注册的资格。用于小型谷物的用途已自愿撤消。将向含活性成分敌稗的杀虫剂产品的注册人发送一份RED副本,并要求其在接收后的8 个月内对标签要求及产品特殊数据要求进行回复。目前,再注册计划正在按国会规定的时间执行。EPA认为既需要做出及时的再注册决定,也需要征求公众的评议。因此EPA发布该项RED,评议期60天。尽管60天评议期不会影响注册人的回复截止期,但它是为了给公众提供参与的机会,并提供了对RED做出任何必要修改的机制。如果任何评议对RED造成重要的影响, 那么EPA将修订RED,并在联邦纪事中刊登。有关意见须于2004年4月26日或之前收到,并注明文档号:OPP-2003-0348。联邦纪事DOCID :2004年2月25日,fr25fe04-59, [第69册,37号,8642-8645页](提供英文). 该补遗通报涉及: [ ] 意见反馈截止日期的修订 [ ] 法规批准、生效、公布的通报 [ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改 [ ] 撤消拟定法规 [ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期 [ ] 其它 评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。) [ ] 通报发布日起60天,及/或(年/月/日): |
负责处理反馈意见的机构:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
|
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
|
应 美国 代表团的要求, 发送 2004.03 如下信息: 使用敌稗[Propanil]的产品 EPA发布一项关于除草剂敌稗[Propanil]的再注册合格决定[RED]。根据1988年修改的联邦杀虫剂,杀真菌剂及灭老鼠剂法(FIFRA),EPA正在进行一项加速的再注册计划,对现有杀虫剂进行再评估,以确保其符合当前的科学及法规标准。支持敌稗[Propanil] 再注册的数据十分充足,并且杀虫剂的风险已被减低,使得其在按照批准的标签使用时,不会对人类或环境构成不合理的风险。此外,EPA正在按1996年食品质量保护法(FQPA)对现有杀虫剂和残留限量进行再评估。RED还体现了EPA关于敌稗残留限量的再评估决定,该决定考虑到包括任何潜在饮食、饮用水、皮肤、吸收或口腔暴露在内的对婴儿及儿童构成的风险。EPA2002年6月关于敌稗[Propanil]残留限量再评估决定(G/SPS/N/USA/602)是基于再注册所需数据,以及为产生此类数据所进行的可接受研究的现行指南和公布的科学文献。目前敌稗[Propanil]已被认为符合FQPA的安全标准。 EPA认为,如在标签上做RED规定的改动,目前敌稗在大米及草皮上的使用具有再注册的资格。用于小型谷物的用途已自愿撤消。将向含活性成分敌稗的杀虫剂产品的注册人发送一份RED副本,并要求其在接收后的8 个月内对标签要求及产品特殊数据要求进行回复。目前,再注册计划正在按国会规定的时间执行。EPA认为既需要做出及时的再注册决定,也需要征求公众的评议。因此EPA发布该项RED,评议期60天。尽管60天评议期不会影响注册人的回复截止期,但它是为了给公众提供参与的机会,并提供了对RED做出任何必要修改的机制。如果任何评议对RED造成重要的影响, 那么EPA将修订RED,并在联邦纪事中刊登。有关意见须于2004年4月26日或之前收到,并注明文档号:OPP-2003-0348。联邦纪事DOCID :2004年2月25日,fr25fe04-59, [第69册,37号,8642-8645页](提供英文). 该补遗通报涉及: [ ] 意见反馈截止日期的修订 [ ] 法规批准、生效、公布的通报 [ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改 [ ] 撤消拟定法规 [ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期 [ ] 其它 评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。) [ ] 通报发布日起60天,及/或(年/月/日): |
1. | 通报成员:美国 |
2. | 负责机构: |
3. | 覆盖的产品: |
4. | 可能受影响的地区或国家: |
5. |
通报标题:Propanil(敌稗):杀虫剂残留限量再评估及风险评估(加其它文件共8页,英文)页数: 使用语言: 链接网址: |
6. |
内容简述:应 美国 代表团的要求, 发送 2004.03 如下信息: 使用敌稗[Propanil]的产品 EPA发布一项关于除草剂敌稗[Propanil]的再注册合格决定[RED]。根据1988年修改的联邦杀虫剂,杀真菌剂及灭老鼠剂法(FIFRA),EPA正在进行一项加速的再注册计划,对现有杀虫剂进行再评估,以确保其符合当前的科学及法规标准。支持敌稗[Propanil] 再注册的数据十分充足,并且杀虫剂的风险已被减低,使得其在按照批准的标签使用时,不会对人类或环境构成不合理的风险。此外,EPA正在按1996年食品质量保护法(FQPA)对现有杀虫剂和残留限量进行再评估。RED还体现了EPA关于敌稗残留限量的再评估决定,该决定考虑到包括任何潜在饮食、饮用水、皮肤、吸收或口腔暴露在内的对婴儿及儿童构成的风险。EPA2002年6月关于敌稗[Propanil]残留限量再评估决定(G/SPS/N/USA/602)是基于再注册所需数据,以及为产生此类数据所进行的可接受研究的现行指南和公布的科学文献。目前敌稗[Propanil]已被认为符合FQPA的安全标准。 EPA认为,如在标签上做RED规定的改动,目前敌稗在大米及草皮上的使用具有再注册的资格。用于小型谷物的用途已自愿撤消。将向含活性成分敌稗的杀虫剂产品的注册人发送一份RED副本,并要求其在接收后的8 个月内对标签要求及产品特殊数据要求进行回复。目前,再注册计划正在按国会规定的时间执行。EPA认为既需要做出及时的再注册决定,也需要征求公众的评议。因此EPA发布该项RED,评议期60天。尽管60天评议期不会影响注册人的回复截止期,但它是为了给公众提供参与的机会,并提供了对RED做出任何必要修改的机制。如果任何评议对RED造成重要的影响, 那么EPA将修订RED,并在联邦纪事中刊登。有关意见须于2004年4月26日或之前收到,并注明文档号:OPP-2003-0348。联邦纪事DOCID :2004年2月25日,fr25fe04-59, [第69册,37号,8642-8645页](提供英文). 该补遗通报涉及: [ ] 意见反馈截止日期的修订 [ ] 法规批准、生效、公布的通报 [ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改 [ ] 撤消拟定法规 [ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期 [ ] 其它 评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。) [ ] 通报发布日起60天,及/或(年/月/日): |
7. | 目的和理由: 保护国家免受有害生物的其它危害: |
8. | 紧急事件的性质及采取紧急措施的理由: |
9. | 是否有相关国际标准?如有,指出标准: |
10. |
可提供的相关文件及文件语种:
|
11. |
拟批准日期:
拟公布日期: |
12. | 拟生效日期: |
13. | 意见反馈截至日期: |
14. |
负责处理反馈意见的机构:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
|
15. |
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
|
应美国代表团的要求, 发送2004-03-17如下信息: |
通报标题:Propanil(敌稗):杀虫剂残留限量再评估及风险评估(加其它文件共8页,英文) |
内容简述:
应 美国 代表团的要求, 发送 2004.03 如下信息:
使用敌稗[Propanil]的产品 EPA发布一项关于除草剂敌稗[Propanil]的再注册合格决定[RED]。根据1988年修改的联邦杀虫剂,杀真菌剂及灭老鼠剂法(FIFRA),EPA正在进行一项加速的再注册计划,对现有杀虫剂进行再评估,以确保其符合当前的科学及法规标准。支持敌稗[Propanil] 再注册的数据十分充足,并且杀虫剂的风险已被减低,使得其在按照批准的标签使用时,不会对人类或环境构成不合理的风险。此外,EPA正在按1996年食品质量保护法(FQPA)对现有杀虫剂和残留限量进行再评估。RED还体现了EPA关于敌稗残留限量的再评估决定,该决定考虑到包括任何潜在饮食、饮用水、皮肤、吸收或口腔暴露在内的对婴儿及儿童构成的风险。EPA2002年6月关于敌稗[Propanil]残留限量再评估决定(G/SPS/N/USA/602)是基于再注册所需数据,以及为产生此类数据所进行的可接受研究的现行指南和公布的科学文献。目前敌稗[Propanil]已被认为符合FQPA的安全标准。 EPA认为,如在标签上做RED规定的改动,目前敌稗在大米及草皮上的使用具有再注册的资格。用于小型谷物的用途已自愿撤消。将向含活性成分敌稗的杀虫剂产品的注册人发送一份RED副本,并要求其在接收后的8 个月内对标签要求及产品特殊数据要求进行回复。目前,再注册计划正在按国会规定的时间执行。EPA认为既需要做出及时的再注册决定,也需要征求公众的评议。因此EPA发布该项RED,评议期60天。尽管60天评议期不会影响注册人的回复截止期,但它是为了给公众提供参与的机会,并提供了对RED做出任何必要修改的机制。如果任何评议对RED造成重要的影响, 那么EPA将修订RED,并在联邦纪事中刊登。有关意见须于2004年4月26日或之前收到,并注明文档号:OPP-2003-0348。联邦纪事DOCID :2004年2月25日,fr25fe04-59, [第69册,37号,8642-8645页](提供英文). 该补遗通报涉及: [ ] 意见反馈截止日期的修订 [ ] 法规批准、生效、公布的通报 [ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改 [ ] 撤消拟定法规 [ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期 [ ] 其它 评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。) [ ] 通报发布日起60天,及/或(年/月/日): |
该补遗通报涉及: 评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。) |
负责处理反馈意见的机构:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
|
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
|
应美国代表团的要求, 发送2004-03-17如下信息: |
应 美国 代表团的要求, 发送 2004.03 如下信息: 使用敌稗[Propanil]的产品 EPA发布一项关于除草剂敌稗[Propanil]的再注册合格决定[RED]。根据1988年修改的联邦杀虫剂,杀真菌剂及灭老鼠剂法(FIFRA),EPA正在进行一项加速的再注册计划,对现有杀虫剂进行再评估,以确保其符合当前的科学及法规标准。支持敌稗[Propanil] 再注册的数据十分充足,并且杀虫剂的风险已被减低,使得其在按照批准的标签使用时,不会对人类或环境构成不合理的风险。此外,EPA正在按1996年食品质量保护法(FQPA)对现有杀虫剂和残留限量进行再评估。RED还体现了EPA关于敌稗残留限量的再评估决定,该决定考虑到包括任何潜在饮食、饮用水、皮肤、吸收或口腔暴露在内的对婴儿及儿童构成的风险。EPA2002年6月关于敌稗[Propanil]残留限量再评估决定(G/SPS/N/USA/602)是基于再注册所需数据,以及为产生此类数据所进行的可接受研究的现行指南和公布的科学文献。目前敌稗[Propanil]已被认为符合FQPA的安全标准。 EPA认为,如在标签上做RED规定的改动,目前敌稗在大米及草皮上的使用具有再注册的资格。用于小型谷物的用途已自愿撤消。将向含活性成分敌稗的杀虫剂产品的注册人发送一份RED副本,并要求其在接收后的8 个月内对标签要求及产品特殊数据要求进行回复。目前,再注册计划正在按国会规定的时间执行。EPA认为既需要做出及时的再注册决定,也需要征求公众的评议。因此EPA发布该项RED,评议期60天。尽管60天评议期不会影响注册人的回复截止期,但它是为了给公众提供参与的机会,并提供了对RED做出任何必要修改的机制。如果任何评议对RED造成重要的影响, 那么EPA将修订RED,并在联邦纪事中刊登。有关意见须于2004年4月26日或之前收到,并注明文档号:OPP-2003-0348。联邦纪事DOCID :2004年2月25日,fr25fe04-59, [第69册,37号,8642-8645页](提供英文). 该补遗通报涉及: [ ] 意见反馈截止日期的修订 [ ] 法规批准、生效、公布的通报 [ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改 [ ] 撤消拟定法规 [ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期 [ ] 其它 评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。) [ ] 通报发布日起60天,及/或(年/月/日): |
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
|