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通报号	通报标题	通报成员	通报日期	评议
G/TBT/N/IDN/155	印度尼西亚食品药品监督管理局局长2022年第246号法令 —— 印度尼西亚境内限制进口的药品和食品材料以及印度尼西亚境内以传统药品材料、准药品材料、化妆品材料和食品材料形式进口的供中小型企业使用的药品和食品清单	印度尼西亚	2023-05-04	我要评议
G/TBT/N/EU/977	修订欧洲议会和欧盟理事会关于医疗器械中邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯（DEHP）物质的（EC）第1907/2006号法规的欧盟委员会法规草案	欧盟	2023-05-04	我要评议
G/TBT/N/IDN/154	印度尼西亚食品药品监督管理局2022年第27号关于印尼境内进口药品和食品的监管法规	印度尼西亚	2023-05-04	我要评议
G/TBT/N/IDN/156	印度尼西亚食品药品监督管理局局长2022年第247号法令——印度尼西亚境内限制进口的药品和食品清单	印度尼西亚	2023-05-04	我要评议
G/TBT/N/KOR/1138	医疗器械批准/报告/审查等法规的拟议部分修正案	韩国	2023-04-24	我要评议
G/TBT/N/KOR/1139	《医疗器械稳定性测试标准法规》的拟议部分修正案	韩国	2023-04-24	我要评议
G/TBT/N/CAN/694	《食品和药品法规》和《医疗器械条例》（召回、营业许可证和成品检测）的修订条例	加拿大	2023-04-19	我要评议
G/TBT/N/UKR/250	乌克兰内阁关于批准《国家消毒剂注册条例》的决议草案	乌克兰	2023-04-13	我要评议
G/TBT/N/CHN/1723	中华人民共和国国家标准《手术植入物有源植入式医疗器械第 2 部分：心脏起搏器》	中国	2023-04-11	我要评议
G/TBT/N/ARM/92	欧亚经济委员会理事会关于欧亚经济联盟关税区《兽用消毒剂、杀虫剂和杀螨剂产品流通的监管条例》的决定草案	亚美尼亚	2023-04-11	我要评议
G/TBT/N/TPKM/522	医疗器械产品项目——规范、检验方法和性能要求（草案）	台澎金马单独关税区	2023-04-11	我要评议
G/TBT/N/CHN/1724	中华人民共和国国家标准《手术植入物有源植入式医疗器械第 1 部分：安全、标记和制造商所提供信息的通用要求》	中国	2023-04-11	我要评议
G/TBT/N/JPN/767	《生物制品最低要求》的部分修正案。《国家放行检测公告》的部分修正案	日本	2023-04-06	我要评议
G/TBT/N/KGZ/53	欧亚经济委员会理事会关于修正欧亚经济委员会理事会1月21日第1号决定的决定草案	吉尔吉斯斯坦	2023-03-30	我要评议
G/TBT/N/KOR/1130	《韩国药典》拟议修正案	韩国	2023-03-27	我要评议
G/TBT/N/VNM/253	关于修订2017年5月8日第54/2017/ND-CP号政府法令某些条款的法令草案（该法令为某些条款和实施药学法以及2018年11月12日关于修订卫生部国家管理下与商业条件相关的某些条款的第155/2018号政府法令提供指南）	越南	2023-03-23	我要评议
G/TBT/N/TPKM/520	《医疗器械分类管理条例》第7条及第4条附件修改草案	台澎金马单独关税区	2023-03-22	我要评议
G/TBT/N/EGY/347	埃及标准ES 6134-1“医用抽吸设备第1部分：电动抽吸设备”草案	埃及	2023-03-08	我要评议
G/TBT/N/EGY/346	埃及标准ES 6134-4“医用抽吸设备——第4部分：一般要求”草案	埃及	2023-03-08	我要评议
G/TBT/N/EGY/349	埃及标准ES 4940“医疗电气设备——婴儿培养箱基本安全和基本性能的特殊要求”草案	埃及	2023-03-08	我要评议

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