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通报号	通报标题	通报成员	通报日期	评议
G/TBT/N/MYS/8	对兽药执行药品和化妆品管理法1984 (CDCR) 的提案	马来西亚	2007-05-10	我要评议
G/TBT/N/KOR/136	提议修订“进口药品管理法”	韩国	2007-04-25	我要评议
G/TBT/N/ARG/213	含有培高利特(pergolide)作为其活性成分的药剂	阿根廷	2007-04-20	我要评议
G/TBT/N/BEL/41	修改1995年2月28日关于农用杀虫剂的储存、销售和使用的皇家法令的皇家法令	比利时	2007-04-12	我要评议
G/TBT/N/ALB/13	批准“关于2004年11月25日的药品和药剂师服务的第9323号法律一些补充和变更（修订）”法规的部长理事会法律草案	阿尔巴尼亚	2007-03-16	我要评议
G/TBT/N/USA/233	牛源性原料在人用医疗产品和反刍动物用药品中的使用	美国	2007-01-17	我要评议
G/TBT/N/KOR/130	“关于批准制造、进口准药品的准则”的修正提案	韩国	2007-01-11	我要评议
G/TBT/N/NOR/14	修订2004年6月1日关于限制使用对健康和环境引起危险的化学制品及其它产品的法规nr. 922的法规提案（产品法规）	挪威	2007-01-10	我要评议
G/TBT/N/KOR/129	提议修订‘药品等安全性和功效审查法’。	韩国	2006-12-20	我要评议
G/TBT/N/JPN/192	部分修订《生物制品最低要求》	日本	2006-12-13	我要评议
G/TBT/N/IND/22	2006年6月26日的，2006年药品（价格控制）修正令2005. G.S.R. 946(E)	印度	2006-12-07	我要评议
G/TBT/N/JPN/189	指定麻醉药、麻醉药用植物、精神药物及麻醉/精神药物原料的内阁法令的修正案。	日本	2006-11-29	我要评议
G/TBT/N/BRA/226	2006年9月13日决议草案nº 57—关于学名药登记的技术法规	巴西	2006-11-03	我要评议
G/TBT/N/BRA/227	2006年9月1日决议草案nº 52—关于产业化的同类疗法药物登记的技术法规	巴西	2006-11-03	我要评议
G/TBT/N/KOR/124	药物事务法案	韩国	2006-11-02	我要评议
G/TBT/N/GTM/50	中美洲技术法规(RTCA) 11.04.41:06人类用天然产品。具有药物特性的产品。天然产品的标签	危地马拉	2006-10-17	我要评议
G/TBT/N/GTM/51	药品。人用药品。制药行业良好制造规范	危地马拉	2006-10-16	我要评议
G/TBT/N/GHA/3	关于在目的地检查高危险货物的加纳标准管理委员会（GSB）指南	加纳	2006-10-13	我要评议
G/TBT/N/SLV/98	中美洲技术法规 (RTCA) No. 11.04.41:06 人用天然产品.具有医药特性的产品.天然产品的标签。	萨尔瓦多	2006-10-09	我要评议
G/TBT/N/SLV/99	中美洲技术法规 (RTCA) No. 11.04.42:06:药品.人用\药品.医药行业良好制造规范。	萨尔瓦多	2006-10-09	我要评议

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