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通报号	通报标题	通报成员	通报日期	评议
G/TBT/N/NIC/47	中美洲技术法规RTCA 11.01.04:04：药品。人用药品的稳定性	尼加拉瓜	2004-11-24	我要评议
G/TBT/N/USA/86	治疗感冒、咳嗽、敏感症、支气管扩张和平喘的非处方人用药品；修订非处方的鼻腔解充血药品专论的提案	美国	2004-11-23	我要评议
G/TBT/N/CAN/108	修订食品和药品法规的提案(1373–一览表F)	加拿大	2004-10-08	我要评议
G/TBT/N/CAN/103	食品药品法规 (1397 – 药品目录F)修正案	加拿大	2004-07-23	我要评议
G/TBT/N/KOR/75	“药品识别代码注册法规”制定草案的公报	韩国	2004-06-29	我要评议
G/TBT/N/USA/63	人类保护；未经新药临床研究申请(IND)的国外临床研究	美国	2004-06-21	我要评议
G/TBT/N/KOR/73	进口医药品等管理法规修正案	韩国	2004-06-03	我要评议
G/TBT/N/ITA/4	关于部署保护乳糜泻患者项目的法律计划。	意大利	2004-05-19	我要评议
G/TBT/N/USA/55	在人用药品标签上注明报告负效应的免费电话	美国	2004-05-05	我要评议
G/TBT/N/ARG/160	标准药品– 盐酸环丙沙星	阿根廷	2004-04-16	我要评议
G/TBT/N/KOR/71	医药事务法案部颁法令修正草案。	韩国	2004-04-15	我要评议
G/TBT/N/CAN/95	食品和药品法规修正案（1398 - 将亚铁氰化铁加进C.01.040.2(4)(a)段中）	加拿大	2004-04-13	我要评议
G/TBT/N/JPN/119	动物用生物成份最低要求局部修订	日本	2004-02-23	我要评议
G/TBT/N/JPN/117	部分修订生物成分的最低要求	日本	2004-02-17	我要评议
G/TBT/N/GBR/11	人用药品（千里光）（禁）令2004	英国	2004-01-28	我要评议
G/TBT/N/JPN/105	对生物制品最低要求的修改	日本	2003-11-28	我要评议
G/TBT/N/ARG/145	含有抗组胺剂的药剂制品- 一般的销售条件	阿根廷	2003-11-14	我要评议
G/TBT/N/JPN/102	强制性内阁令和法令修正案，制定执行经修订的药品事务法及采血和献血协调管理法的通告	日本	2003-11-14	我要评议
G/TBT/N/EEC/40	执行欧洲议会和理事会关于血液和血液成分制剂某些技术要求的2002/98/EC指令的委员会../…/EC of […]指令草案	欧盟	2003-11-11	我要评议
G/TBT/N/ARG/143	一级参照物/标准物 - 庆大霉素	阿根廷	2003-10-22	我要评议

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