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G/TBT/N/CHN/1216关于鼓励药品医疗器械创新改革临床试验管理的相关政策（征求意见稿）中国2017-09-25我要评议
G/TBT/N/CHN/1215关于鼓励药品医疗器械创新加快新药医疗器械上市审评审批的相关政策（征求意见稿）中国2017-09-25我要评议
G/TBT/N/BRA/7422017年9月13日决议草案No. 393。巴西2017-09-15我要评议
G/TBT/N/KOR/722“准药品生产规范”修订提案。韩国2017-08-23我要评议
G/TBT/N/BRA/7362017年8月8日技术决议RDC Nº 168巴西2017-08-18我要评议
G/TBT/N/BRA/7312017年8月2日技术决议草案No. 372。巴西2017-08-08我要评议
G/TBT/N/BRA/7322017年8月2日技术决议草案No. 373。巴西2017-08-08我要评议
G/TBT/N/BRA/7332017年8月2日技术决议草案No. 374。巴西2017-08-08我要评议
G/TBT/N/BRA/7342017年8月2日技术决议草案No. 375。巴西2017-08-08我要评议
G/TBT/N/BRA/7352017年8月2日技术决议草案No. 376。巴西2017-08-08我要评议
G/TBT/N/CHN/1200《关于调整进口药品注册管理有关事项的决定（征求意见稿）》中国2017-05-29我要评议
G/TBT/N/CHN/1198《生物制品批签发管理办法》修订征求意见稿中国2017-02-27我要评议
G/TBT/N/ARG/317食品卫生许可指导原则.阿根廷2017-02-22我要评议
G/TBT/N/ARG/313特别管控物质处理的特别认证：精神药物和麻醉药品。阿根廷2017-01-16我要评议
G/TBT/N/CHN/1192药物临床试验质量管理规范中国2017-01-10我要评议
G/TBT/N/EU/420包括检验人员资格和培训要求在内的临床检验程序管理规范具体安排实施细则草案欧盟2016-11-09我要评议
G/TBT/N/CHN/1182药物非临床研究质量管理规范中国2016-10-12我要评议
G/TBT/N/JPN/537部分修订放射性药品最低要求。日本2016-09-22我要评议
G/TBT/N/CHN/ 1180药品注册管理办法中国2016-09-14我要评议
G/TBT/N/GTM/91药品及相关产品控制管理法规。危地马拉2016-08-11我要评议
共有记录数:603

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