欧洲药品管理局通过地塞米松治疗COVID-19的审查

2020年9月18日，欧洲药品管理局（EMA）人类药物委员会（CHMP）已完成对康复研究小组的审查，该研究小组使用皮质类固醇药物地塞米松治疗住院的COVID-19患者，并得出结论，地塞米松可被视为需要氧气治疗患者的补充治疗选择。

康复研究小组发表的数据显示，对于有创机械通气患者28天内的死亡率，接受常规治疗的为41%，使用地塞米松后为29%，相对减少约35%。在没有机械通气的情况下接受氧气治疗的患者中，使用地塞米松和常规护理的患者分别为23%和26%，相对减少约20%。未接受氧气治疗或机械通气的患者死亡风险没有降低。

地塞米松是一种皮质类固醇药物，已在欧盟获得国家药品管理局的批准，并且已有几十年的历史。它可以通过口服和注射来治疗一系列炎症，并在治疗过敏和自身免疫性疾病时降低机体的免疫反应。地塞米松最早被认为是治疗COVID-19的一种潜在方法，因为它能够减轻炎症反应，在一些已入院治疗COVID-19的患者的疾病进展过程中起着重要作用。

基于现有数据，EMA同意需要补充氧气治疗的成人和青少年（12岁以上，体重40公斤以上）患者使用地塞米松。地塞米松可以口服，也可以静脉注射或滴注。成人和青少年的推荐剂量是6毫克/次/天，最多持续10天。

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