国家药品监督管理局公告规定，牙膏简化备案需在11月完成

• （一）牙膏备案人基本信息。包括备案人名称、地址、联系方式等。委托生产的，还应当同时提交实际生产企业的名称、地址、联系方式等；

• （二）产品基本信息。包括产品名称、产品配方、产品销售包装标签图片等；

• （三）证明产品具有安全使用历史的相关资料。包括但不限于产品上市以来的生产投料记录、销售发票、检验报告等相关资料，以及备案人对产品安全性和备案资料真实性的相关承诺。

对于简化备案的牙膏产品，标签和功效宣称的过渡期要求是什么？

标签过渡期：简化备案的牙膏产品，标签标注的内容符合《条例》《办法》和《化妆品标签管理办法》等规定要求，仅标签标注的格式等需要进行规范调整的，可以在简化备案时使用已上市的销售包装标签，并在2024年7月1日前按要求完成产品标签更新。

功效过渡期：除仅宣称具有清洁功效的外，简化备案的牙膏产品，还应当于2025年12月1日前，通过备案平台上传并公布产品功效宣称依据的摘要。

企业应该如何高效准备？

  牙膏生产经营企业应明确牙膏备案人的资质要求及主体责任，应决策好谁来当牙膏备案人企业，并且快速在化妆品（牙膏）信息服务平台开通账户，准备好3项简化备案资料后，在牙膏备案平台模块提交完成备案。