1. | 通报成员:巴西 |
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通报依据的条款:
通报依据的条款其他:
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通报标题:2019年8月12日决议草案No. 683,2019年8月14日D.O.U公布评议表:http://formsus.datasus.gov.br/site/formulario.php?id_aplicacao=49362页数: 使用语言: 链接网址: |
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内容简述:以下 2019 年 10 月 22 日 的信息根据 巴西 代表团的要求分发。 活性药物成分 活性药物成分 巴西卫生监管局(ANVISA)决定从2019年10月21日起,对2019年8月14日联邦官方公报No.156第1部分第73/74页公布并分别在文件G/TBT/N/BRA/905、G/TBT/N/BRA/904、G/TBT/N/BRA/900 和G/TBT/N/BRA/899中通报的2019年8月12日评议编号为682、683、 688 和689的关于活性药物成分和生产管理规范认证及供应商资质(IFA)的注册和通报监管框架审查的合议委员会决议和标准指令的提交意见和建议的期限,延长30天。
葡萄牙语全文可从以下地址下载:
http://pesquisa.in.gov.br/imprensa/jsp/visualiza/index.jsp?data=21/10/2019&jornal=515&pagina=73&totalArquivos=83 |
7. | 目的和理由: |
8. | 相关文件: |
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拟批准日期:
拟生效日期: |
10. | 意见反馈截至日期: |
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文本可从以下机构得到:
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