| 1. | 通报成员：巴西 |
| 2. | 负责机构：巴西卫生监督局（ANVISA） |
| 3. |
通报依据的条款：[ ] 2.9.2,[X] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通报依据的条款其他：
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| 4. | 覆盖的产品：天然或合成再制的维生素原和维生素（包括天然浓缩物）及其主要用作维生素的衍生物，上述产品的混合物，不论是否溶于溶剂（HS 2936）；天然或合成再制的激素、前列腺素、血栓烷和白细胞三烯以及它们的衍生物和结构类似物,包括主要用作激素的改性链多肽（HS 2937）；抗生素（HS 2941）; 药品（HS 30）。
ICS：[{"uid":"11.120.10"}] HS：[{"uid":"2936"},{"uid":"2937"},{"uid":"2941"},{"uid":"30"}] |
| 5. |
通报标题：2021年3月19日决议 RDC 483页数：10 使用语言：葡萄牙语 链接网址： |
| 6. | 内容简述： 由于新型冠状病毒（SARS-CoV-2）相关的国际公共卫生紧急情况，本决议对医疗服务中不可缺少的的新医疗器械和药品的进口规定了特殊和临时技术要求。 |
| 7. | 目的和理由：保护人类健康安全。 |
| 8. | 相关文件： 1）2021年3月19日巴西官方公报53-C 第1部分第1页； https://www.in.gov.br/en/web/dou/-/resolucao-rdc-n-483-de-19- de-marco-de-2021-309557207 |
| 9. |
拟批准日期：
公布之日 拟生效日期： 公布之日 |
| 10. | 意见反馈截至日期： 不适用 |
| 11. |
文本可从以下机构得到：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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