1. | 通报成员:英国 |
2. | 负责机构:卫生与社会保障部 |
3. |
通报依据的条款:[ ] 2.9.2,[X] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通报依据的条款其他:
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4. | 覆盖的产品:HS3822 。
ICS:[{"uid":"11"},{"uid":"11.120"},{"uid":"11.120.10"}] HS:[{"uid":"3822"}] |
5. |
通报标题:新冠肺炎(COVID-19)检测试剂法规[建议标题]页数: 使用语言: 链接网址: |
6. |
内容简述: 我们正在考虑制定法规,要求对所有可供私人销售的人用新冠肺炎检测测试进行验证。这将为评估新冠肺炎测试的特异性和敏感性设定最低质量标准。这将阻止零售商销售未经验证符合该标准的测试,并要求制造商寻求对其测试的验证。可能会有一系列广泛的执法权力,包括刑事制裁。其目的是将每个测试的验证结果放在公共域中,使消费者作出知情选择。在范围内将是成熟的抗原检测和分子检测技术,因此我们预计评估的主要测试是侧流测试和聚合酶链反应(PCR)测试。考虑到紧迫性和设定次数,我们设想通过一个单一的政府运行流程来实现这一目标。 |
7. | 目的和理由:我们正在考虑制定法规,要求对所有可供私人销售的人用新冠肺炎检测测试进行验证。这将为评估新冠肺炎测试的特异性和敏感性设定最低质量标准。这将阻止零售商销售未经验证符合该标准的测试,并要求制造商寻求对其测试的验证。可能会有一系列广泛的执法权力,包括刑事制裁。其目的是将每个测试的验证结果放在公共域中,使消费者作出知情选择。在范围内将是成熟的抗原检测和分子检测技术,因此我们预计评估的主要测试是侧流测试和聚合酶链反应(PCR)测试。考虑到紧迫性和设定次数,我们设想通过一个单一的政府运行流程来实现这一目标;保护人类健康安全。 |
8. | 相关文件: a) 强制验证Covid-19检测测试的咨询 https://www.gov.uk/government/consultations/private-coronavirus-covid-19-testing-validation 其它文件: b)药品和医疗器械法案2021 药品和医疗器械法案2021(legislation.gov.uk) c)医疗器械法规2002(SI 2002 No 618,已修订)医疗器械法规2002(legislation.gov.uk) d)通用产品安全法规2005(SI 2005 No 1803)通用产品安全法规2005(legislation.gov.uk) e)消费者保护法案1987 消费者保护法案1987(legislation.gov.uk) f)消费者权益法案2015 消费者权益法案2015(legislation.gov.uk) |
9. |
拟批准日期:
2021/06/30 拟生效日期: 2021/06/30 |
10. | 意见反馈截至日期:2021/05/05 |
11. |
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供): |
我们正在考虑制定法规,要求对所有可供私人销售的人用新冠肺炎检测测试进行验证。这将为评估新冠肺炎测试的特异性和敏感性设定最低质量标准。这将阻止零售商销售未经验证符合该标准的测试,并要求制造商寻求对其测试的验证。可能会有一系列广泛的执法权力,包括刑事制裁。其目的是将每个测试的验证结果放在公共域中,使消费者作出知情选择。在范围内将是成熟的抗原检测和分子检测技术,因此我们预计评估的主要测试是侧流测试和聚合酶链反应(PCR)测试。考虑到紧迫性和设定次数,我们设想通过一个单一的政府运行流程来实现这一目标。