1. | 通报成员:英国 |
2. | 负责机构: |
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通报依据的条款:
通报依据的条款其他:
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4. | 覆盖的产品:
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通报标题:新冠肺炎(COVID-19)检测试剂法规[建议标题]页数: 使用语言: 链接网址: |
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内容简述:以下 2021 年 05 月 28 日 的信息根据 英国 代表团的要求分发。 新冠肺炎病毒检测条例【拟议标题】(2021年4月9日为初始发布日期) 补遗随附理由: [X] 评论期限更改-日期:2021年6月11日;最初依据第2.10条作为一项紧急措施进行通报。 [ ] 通报措施通过-日期: [X] 通报措施发布-日期:2021年6月14日 [X] 通报措施生效-日期:2021年7月30日;最初依据第2.10条作为一项紧急措施进行通报。 [ ] 最终措施的文本可从1获取: [ ] 通报措施撤销/取消-日期: 重新通报措施时相关标志: [X] 通报措施内容或范围更改,以及文本可从1获取: https://members.wto.org/crnattachments/2021/TBT/GBR/modification/21_3747_00_e.pdf 该措施最初于2021年4月9日依据第2.10条进行通报,编号为G/TBT/N/GBR/39。现提供条例草案,参见附件。 新的评论截止日期(如适用):11/06/2021 [ ] 解释性指南发布,以及文本可从1获取: [ ] 其他: 说明:依据咨询结果,英国政府现编制了《新冠肺炎病毒体外诊断抗原和分子检测强制验证条例》(草案)。该条例旨在利用《药品与医疗器械法》(2021)提供的权力修改《医疗器械法规》(2002)。若需要,可以提供该草案。 1 可通过网站地址、pdf附件或其他最终/修订措施和/或解释性指南的文本出处获取上述信息。 |
7. | 目的和理由: |
8. | 相关文件: |
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拟批准日期:
拟生效日期: |
10. | 意见反馈截至日期: |
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文本可从以下机构得到:
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1 可通过网站地址、pdf附件或其他最终/修订措施和/或解释性指南的文本出处获取上述信息。