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通报号	通报标题	通报成员	通报日期	评议
G/TBT/N/EGY/348	埃及标准ES 4941“医疗电气设备——婴儿转运培养箱基本安全和基本性能的特殊要求”草案	埃及	2023-03-08	我要评议
G/TBT/N/RWA/831	2012年2月15日关于卢旺达麻醉药品、精神药物和药物前体的第03/2012号法律	卢旺达	2023-02-27	我要评议
G/TBT/N/RWA/829	第FDISM/FDIC/TRG/005号法规，药品生产质量管理规范	卢旺达	2023-02-24	我要评议
G/TBT/N/RWA/819	FDISM/FDIEC/TRG/003号法规FDISM/FDIC/TRG/001第3版，适用于医疗产品公共和私人制造商、分销商、批发商和零售商的许可	卢旺达	2023-02-22	我要评议
G/TBT/N/RWA/820	管理医疗产品公共和私人制造商、分销商、批发商和零售商许可的条例	卢旺达	2023-02-22	我要评议
G/TBT/N/RWA/812	2013年1月14日关于食品和药品监管和检验的第47/2012号法律	卢旺达	2023-02-22	我要评议
G/TBT/N/RWA/811	FDISM/FDIEC/TRG/003号法规FDISM/FDIEC/TRG/001第2版，药品和医疗器械进出口管制	卢旺达	2023-02-22	我要评议
G/TBT/N/RWA/821	药品注册管理条例	卢旺达	2023-02-22	我要评议
G/TBT/N/CAN/692	《医疗器械条例修正条例》（新冠肺炎相关医疗器械进口和销售临时命令第3号）（56页，有英文和法文版）和《药品和医疗器械费用修正命令》（新冠肺炎医疗器械）（12页，有英文和法文版）。	加拿大	2023-02-21	我要评议
G/TBT/N/RUS/139	欧亚经济委员会关于受卫生流行病监督（控制）的产品的共同卫生流行病和卫生要求第二章第12节修正案的决定草案	俄罗斯	2023-02-09	我要评议
G/TBT/N/PHL/299	为限制使用未注册或未经授权的药品，包括疫苗和医疗器械，获得同情特别许可的最新准则	菲律宾	2023-02-01	我要评议
G/TBT/N/LTU/48	《立陶宛共和国特定兴奋剂管制法——第2条修正案》草案，XIVP-1496（2）	立陶宛	2023-01-25	我要评议
G/TBT/N/KOR/1126	《医疗器械标准规范法规》的拟议部分修正案	韩国	2023-01-25	我要评议
G/TBT/N/JPN/761	生物制品最低要求的部分修订。国家放行检测公告部分修订	日本	2023-01-23	我要评议
G/TBT/N/KEN/1375	DKS 2170-1:2022 医用气体——规范。第1部分：医用氧气	肯尼亚	2023-01-23	我要评议
G/TBT/N/KOR/1125	《医疗器械良好生产规范标准》修正案	韩国	2023-01-12	我要评议
G/TBT/N/EU/943	欧洲议会和欧盟理事会关于修订（EU）第2017/745号和（EU）第2017/746号法规中某些医疗器械和体外诊断医疗器械过渡条款的法规的提案（COM（2023）10最终版）	欧盟	2023-01-09	我要评议
G/TBT/N/KOR/486/Rev.1	《医疗器械良好生产规范标准》修正案	韩国	2023-01-05	我要评议
G/TBT/N/CAN/687	《含汞产品法规》修订用拟议法规	加拿大	2023-01-05	我要评议
G/TBT/N/BRA/1468	2022年12月23日第1135号决议草案	巴西	2023-01-05	我要评议

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