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通报号	通报标题	通报成员	通报日期	评议
G/TBT/N/CHN/1029	《医疗器械使用质量监督管理办法》	中国	2014-04-29	我要评议
G/TBT/N/CHN/1027	医疗器械生产监督管理办法	中国	2014-04-29	我要评议
G/TBT/N/CHN/1028	《医疗器械经营监督管理办法》	中国	2014-04-29	我要评议
G/TBT/N/ECU/238	厄瓜多尔标准化协会技术法规草案(PRTE INEN) No. 186：“电子医疗设备”	厄瓜多尔	2014-04-25	我要评议
G/TBT/N/ECU/235	厄瓜多尔标准协会技术法规草案(PRTE INEN) No. 206“牙科设备”	厄瓜多尔	2014-04-22	我要评议
G/TBT/N/ECU/234	厄瓜多尔标准协会技术法规草案(PRTE INEN) No. 205“牙科座椅”	厄瓜多尔	2014-04-22	我要评议
G/TBT/N/ECU/229	厄瓜多尔标准协会技术法规草案(PRTE INEN) No. 199“牙科设备”	厄瓜多尔	2014-04-22	我要评议
G/TBT/N/JPN/454	部分修订生物制品最低要求	日本	2014-04-16	我要评议
G/TBT/N/BRA/588	决议草案No.14，2014年4月11日，牙齿漂白剂控制	巴西	2014-04-16	我要评议
G/TBT/N/EU/212	委员会授权法规草案，补充欧洲议会和理事会关于人用医药产品活性物质良好生产规范的原则和指南的指令2001/83/EC	欧盟	2014-04-07	我要评议
G/TBT/N/CHN/1024	体外诊断试剂注册（备案）管理办法	中国	2014-04-07	我要评议
G/TBT/N/CHN/1023	免于进行临床试验的第三类医疗器械目录	中国	2014-04-07	我要评议
G/TBT/N/CHN/1022	免于进行临床试验的第二类医疗器械目录	中国	2014-04-07	我要评议
G/TBT/N/CHN/1026	医疗器械注册（备案）管理办法	中国	2014-04-07	我要评议
G/TBT/N/CHN/1025	医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定	中国	2014-04-07	我要评议
G/TBT/N/GHA/3/Rev.1	由法案585（4页，英语）修订的《1995年的出口和进口法案》（法案503）（7页，英语），关于在目的地检查高危险货物的加纳标准局（GSA）指南（4页，英语）	加纳	2014-04-03	我要评议
G/TBT/N/KOR/484	药事法	韩国	2014-04-01	我要评议
G/TBT/N/CHN/1020	《第一类医疗器械产品目录》	中国	2014-03-31	我要评议
G/TBT/N/CHN/1021	《6863、6864、6865医疗器械产品分类目录》	中国	2014-03-31	我要评议
G/TBT/N/JPN/452	基于《药事法》（1960年的法律No.145）的规定，指定"Shiteiyakubutsu"（指定的物质）	日本	2014-03-28	我要评议

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