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通报号	通报标题	通报成员	通报日期	评议
G/TBT/N/KOR/1138	医疗器械批准/报告/审查等法规的拟议部分修正案	韩国	2023-04-24	我要评议
G/TBT/N/KOR/1139	《医疗器械稳定性测试标准法规》的拟议部分修正案	韩国	2023-04-24	我要评议
G/TBT/N/CAN/694	《食品和药品法规》和《医疗器械条例》（召回、营业许可证和成品检测）的修订条例	加拿大	2023-04-19	我要评议
G/TBT/N/TPKM/522	医疗器械产品项目——规范、检验方法和性能要求（草案）	台澎金马单独关税区	2023-04-11	我要评议
G/TBT/N/CHN/1724	中华人民共和国国家标准《手术植入物有源植入式医疗器械第 1 部分：安全、标记和制造商所提供信息的通用要求》	中国	2023-04-11	我要评议
G/TBT/N/TPKM/520	《医疗器械分类管理条例》第7条及第4条附件修改草案	台澎金马单独关税区	2023-03-22	我要评议
G/TBT/N/EGY/347	埃及标准ES 6134-1“医用抽吸设备第1部分：电动抽吸设备”草案	埃及	2023-03-08	我要评议
G/TBT/N/EGY/346	埃及标准ES 6134-4“医用抽吸设备——第4部分：一般要求”草案	埃及	2023-03-08	我要评议
G/TBT/N/EGY/349	埃及标准ES 4940“医疗电气设备——婴儿培养箱基本安全和基本性能的特殊要求”草案	埃及	2023-03-08	我要评议
G/TBT/N/EGY/348	埃及标准ES 4941“医疗电气设备——婴儿转运培养箱基本安全和基本性能的特殊要求”草案	埃及	2023-03-08	我要评议
G/TBT/N/CAN/692	《医疗器械条例修正条例》（新冠肺炎相关医疗器械进口和销售临时命令第3号）（56页，有英文和法文版）和《药品和医疗器械费用修正命令》（新冠肺炎医疗器械）（12页，有英文和法文版）。	加拿大	2023-02-21	我要评议
G/TBT/N/PHL/299	为限制使用未注册或未经授权的药品，包括疫苗和医疗器械，获得同情特别许可的最新准则	菲律宾	2023-02-01	我要评议
G/TBT/N/KOR/1126	《医疗器械标准规范法规》的拟议部分修正案	韩国	2023-01-25	我要评议
G/TBT/N/KEN/1375	DKS 2170-1:2022 医用气体——规范。第1部分：医用氧气	肯尼亚	2023-01-23	我要评议
G/TBT/N/KOR/1125	《医疗器械良好生产规范标准》修正案	韩国	2023-01-12	我要评议
G/TBT/N/EU/943	欧洲议会和欧盟理事会关于修订（EU）第2017/745号和（EU）第2017/746号法规中某些医疗器械和体外诊断医疗器械过渡条款的法规的提案（COM（2023）10最终版）	欧盟	2023-01-09	我要评议
G/TBT/N/KOR/486/Rev.1	《医疗器械良好生产规范标准》修正案	韩国	2023-01-05	我要评议
G/TBT/N/CAN/685	根据《食品药品法》（敏捷许可）制定的某些法规的修订法规	加拿大	2022-12-21	我要评议
G/TBT/N/PHL/296	《规定食品药品监督管理局监管决定信赖原则的指南》	菲律宾	2022-12-12	我要评议
G/TBT/N/BRA/1458	2022年10月27日第1123号决议草案	巴西	2022-11-08	我要评议

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